3-Phenylpropan-1-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenylpropan-1-imine
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: CDOJUCGFHYNQKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylpropan-1-imine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-phenylpent-1-en-3-amine
  参考文献：
  名称：

  灵活合成多官能化的3-氟吡咯†

  摘要：

  从商业醛开始，已经开发了一种有效且选择性的合成多官能化3-氟吡咯的方法。该方法简明，有效并且允许模块化和系统地组装多取代的3-氟吡咯。这种合成为生成这些化学和生物学上重要的单元提供了另一种且高度收敛的策略。

  DOI：

  10.1039/c5ob02155c
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Phenylpropan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  三烯基硼烷的胺加合物作为高反应性烯丙基硼化剂用于 Cu(I) 催化手性亚磺酰亚胺的烯丙基化

  摘要：

  使用高活性试剂实施选择性催化过程是一种有吸引力的策略，符合化学可持续发展的现代原则。在本研究中，我们首次描述了Cu( I )催化亚胺与烯丙基三有机硼烷胺加合物的烯丙基化反应的方法和一般原理。三烯丙基硼烷是一种极其活泼的化合物，不能用于亚胺的催化烯丙基化，而其胺加合物是理想的催化底物。胺片段的结构成功地平衡了烯丙基硼试剂的安全性、选择性和稳定性，使其在催化烯丙基化反应中表现出高活性，超过任何已知的烯丙基硼烷许多倍。获得的结果得到定量动力学数据和 DFT 计算的支持。该系统的催化功效在亚磺酰亚胺模型（23 个例子）上得到了证明。实现了高达 >99% 的高非对映选择性，包​​括克级合成 2-羟基苯基衍生物。考虑到三烯基硼烷（AAT）的胺加合物的高反应活性和无与伦比的原子经济性，它们可以被认为是Cu（ I ）和其他合适金属催化剂的潜在烯丙基化试剂。

  DOI：

  10.1039/d4ob00291a

文献信息

• [EN] UV ABSORBING COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING SAME AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ABSORBANT LES UV, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CORAL SUNSCREEN PTY LTD

  公开号：WO2015006803A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  There is provided a range of novel compounds which have been demonstrated to have useful UV absorbing properties. These compounds will find use in a range of applications such as active components in sunscreen formulations, paints, plastics, fabrics, glass and UV protective coatings.

  提供了一系列新化合物，已经证明具有有用的吸收紫外线性能。这些化合物将在各种应用中发挥作用，如防晒霜配方中的活性成分、油漆、塑料、织物、玻璃和紫外线防护涂料。
• Kinetic Resolution of Secondary Allyl Boronates and Their Application in the Synthesis of Homoallylic Amines
  作者：Laura Villar、Nikolai V. Orlov、Nikolay S. Kondratyev、Uxue Uria、Jose L. Vicario、Andrei V. Malkov

  DOI：10.1002/chem.201804395

  日期：2018.11.2

  chromatographically‐stable secondary allyl boronates featuring a 1,1,2,2‐tetraethyl‐1,2‐ethanediol fragment (Epin) were obtained by kinetic resolution of their racemic mixtures. The Epin group at boron considerably improved stability of allyl boronates allowing them to be readily isolated by chromatography on silica. The resolved reagents were applied in stereoselective synthesis of homoallylic amines with an internal

  通过动力学拆分外消旋混合物，可得到高度对映体富集，色谱稳定的仲丁基硼酸仲烷基酯，具有1,1,2,2-四乙基-1,2-乙二醇片段（Epin）。硼上的Epin基团大大提高了烯丙基硼酸酯的稳定性，使它们易于通过硅胶色谱法分离。使用由醛和氨原位形成的未保护的亚胺，将拆分的试剂应用于具有内部双键的均聚烯丙基胺的立体选择性合成中。反应以极好的手性转移进行。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• Continuous reductive amination to synthesize primary amines with high selectivity in flow
  作者：Jiahao Zhang、Jiabin Yin、Xiaonan Duan、Chenghao Zhang、Jisong Zhang

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.02.017

  日期：2023.4

  Reductive amination, a convenient way to convert carbonyl compounds into corresponding amines, gains increasing attention in the amine production. In this work, we propose a continuous reductive amination process in a micropacked bed reactor using nickel catalysts. The reductive amination of benzaldehyde is chosen as the model reaction to elucidate the effects of catalyst/support, solvent, temperature

  还原胺化是一种将羰基化合物转化为相应胺类的简便方法，在胺类生产中受到越来越多的关注。在这项工作中，我们提出了在微填充床反应器中使用镍催化剂的连续还原胺化工艺。选择苯甲醛的还原胺化作为模型反应来阐明催化剂/载体、溶剂、温度、氨与苯甲醛的摩尔比、压力和浓度的影响。在温和的条件下获得高达 99% 的苄胺产率，氨的加入量较少，反应​​时间较短。此外，建立了苯甲醛还原胺化的动力学网络，并确定了限速步骤。此外，将该方法应用于各种底物时也获得了满意的产率（90-99%），