摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-氯-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑 | 2942-18-9

中文名称
7-氯-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑
中文别名
——
英文名称
2-Mercaptomethyl-7-chlor-benzthiazol
英文别名
7-Chlor-2-methylmercapto-benzothiazol;7-chloro-2-methylsulfanyl-benzothiazole;7-Chloro-2-(methylthio)benzo[d]thiazole;7-chloro-2-methylsulfanyl-1,3-benzothiazole
7-氯-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑化学式
CAS
2942-18-9
化学式
C8H6ClNS2
mdl
——
分子量
215.727
InChiKey
XOQZYOLFJNHFFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934200090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氯-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑硫酸硝酸 作用下, 生成 7-Chlor-2-methylmercapto-6-nitrobenzthiazol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of antimicrobial agents. I. Synthesis and antimicrobial activities of thiazoloquinoline derivatives.
    摘要:
    通过以下两种方法制备了一系列取代的噻唑并[4,5-g]-、[5,4-g]-、[4,5-h]-和[5,4-h]喹啉羧酸,目的是提供新的抗菌药物。其中一种合成方法是通过氨基苯并噻唑与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合、Gould-Jacobs 反应、N-烷基化和水解等连续步骤进行的。另一种是正交氨基巯基喹啉的噻唑环化反应。这项工作中制备的这些化合物在体外进行了抗菌活性评估。9-氯-8-乙基-5, 8-二氢-5-氧代噻唑并-[4, 5-g] 喹啉-6-羧酸(28b)的活性最高。
    DOI:
    10.1248/cpb.27.1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯苯胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.05h, 生成 7-氯-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    噻唑橙的氯取代类似物的合成–荧光团用于流式细胞术分析
    摘要:
    报道了一系列不对称的单次甲基花菁染料,噻唑橙的含氯类似物的合成,吸收和荧光性质。通过流式细胞术研究了它们的染色能力。已经确定了给出稳定染色强度的每种染料的饱和浓度。研究了染料B9,B11,B13染色活巨噬细胞和凋亡性脾细胞的能力。通过荧光显微镜检测到的粘附巨噬细胞核中的阳性信号表明B9,B11和B13染料对DNA具有良好的特异性。在凋亡测定中,对膜联蛋白V阳性的细胞用染料B9,B11和B13比碘化丙啶染色更亮。尽管B13表现出高的DNA选择性,但它会诱导脾细胞凋亡,因此不适合检测死细胞。
    DOI:
    10.1016/j.jphotobiol.2011.03.012
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of chloro-substituted analogs of Thiazole orange – Fluorophores for flow cytometric analyses
    作者:S. Kaloyanova、I. Ivanova、A. Tchorbanov、P. Dimitrova、T. Deligeorgiev
    DOI:10.1016/j.jphotobiol.2011.03.012
    日期:2011.6
    Synthesis, absorption and fluorescence properties of a series of asymmetrical monomethine cyanine dyes, chloro-containing analogs of Thiazole orange, are reported. Their staining ability was studied by flow cytometry. The saturating concentrations of each dye that gives a stable staining intensity have been determined. The ability of dyes B9, B11, B13 to stain live macrophages and apoptotic splenocytes
    报道了一系列不对称的单次甲基花菁染料,噻唑橙的含氯类似物的合成,吸收和荧光性质。通过流式细胞术研究了它们的染色能力。已经确定了给出稳定染色强度的每种染料的饱和浓度。研究了染料B9,B11,B13染色活巨噬细胞和凋亡性脾细胞的能力。通过荧光显微镜检测到的粘附巨噬细胞核中的阳性信号表明B9,B11和B13染料对DNA具有良好的特异性。在凋亡测定中,对膜联蛋白V阳性的细胞用染料B9,B11和B13比碘化丙啶染色更亮。尽管B13表现出高的DNA选择性,但它会诱导脾细胞凋亡,因此不适合检测死细胞。
  • Inhibitors of heat shock protein 70 (Hsp70) with enhanced metabolic stability reduce tau levels
    作者:Hao Shao、Xiaokai Li、Shigenari Hayashi、Jeanette L. Bertron、Daniel M.C. Schwarz、Benjamin C. Tang、Jason E. Gestwicki
    DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128025
    日期:2021.6
    The molecular chaperone, Heat Shock Protein 70 (Hsp70), is an emerging drug target for neurodegenerative diseases, because of its ability to promote degradation of microtubule-associated protein tau (MAPT/tau). Recently, we reported YM-08 as a brain penetrant, allosteric Hsp70 inhibitor, which reduces tau levels. However, the benzothiazole moiety of YM-08 is vulnerable to metabolism by CYP3A4, limiting
    分子伴侣热休克蛋白 70 (Hsp70) 是一种新兴的神经退行性疾病药物靶点,因为它能够促进微管相关蛋白 tau (MAPT/tau) 的降解。最近,我们报道了 YM-08 作为脑渗透剂、变构 Hsp70 抑制剂,可降低 tau 水平。然而,YM-08 的苯并噻唑部分易受 CYP3A4 代谢的影响,限制了其作为化学探针的进一步应用。在这篇手稿中,我们通过将卤素原子系统地引入苯并噻唑环并改变末端吡啶中杂原子的位置,设计并合成了 17 种 YM-08 衍生物。在微粒体测定中,我们发现化合物 JG-23 的代谢稳定性提高了 12 倍,并且在两种基于细胞的模型中保留了降低 tau 水平的能力。
  • Ricci,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 490 - 498
    作者:Ricci,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pays,M.; Beljean,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3044 - 3051
    作者:Pays,M.、Beljean,M.
    DOI:——
    日期:——
  • SUZUKI NORIO; TANAKA YOSHIAKI; DOHMORI RENZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 1, 1-11
    作者:SUZUKI NORIO、 TANAKA YOSHIAKI、 DOHMORI RENZO
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)