6-(({1-[2-(7-methoxy-quinoxalin-2-ylsulfanyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-amino)-methyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 1236220-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-(({1-[2-(7-methoxy-quinoxalin-2-ylsulfanyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-amino)-methyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-[[[1-[2-(7-methoxyquinoxalin-2-yl)sulfanylethyl]piperidin-4-yl]amino]methyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1236220-99-7
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₃S
• 分子量: 479.603
• InChiKey: ZSPTUXHDDCWFPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(7-methoxy-quinoxalin-2-ylsulfanyl)-ethyl]-piperidin-4-ylamine 、 3-氧代-3,4-二氯-2H-苯并[1,4]恶嗪-6-甲醛 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以52%的产率得到6-(({1-[2-(7-methoxy-quinoxalin-2-ylsulfanyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-amino)-methyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES BICYCLIQUES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中X1、X3、X4和X6，每个独立地代表氮原子或CR2，但X1、X3、X4和X6中至少有一个代表氮原子；X2代表C-H、C-(C1-C6烷基)、C-(C1-C6烷氧基)、C-卤素、C-COOH；X5代表C-H或C-(C1-C6烷基)、C-卤素；R1和R2独立地代表氢或从羟基、卤素、羧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、巯基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氧基羰氧、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基羰氧、C1-C6烷基磺酰氧、C1-C6杂烷基羰氧、C5-C6杂环烷基羰氧、C1-C6杂烷基、C1-C6杂烷氧基中选择的取代基；A1代表以下式之一的二价基团：-O-(CH2)m-(CH2)-、-S-(CH2)m-(CH2)-或-(C=O)O-(CH2)m-(CH2)-，其中(CH2)m基团可选择地由C1-C4烷基、C2-C4烯基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、吗啉基甲基、卤素、羧基、羟基、C1-C4烷氧基；C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基(C1-C4烷氧基)C1-C4烷基、苄氧基C1-C4烷基、氨基、单或二-(C1-C4烷基)氨基或酰胺基取代，其中取代基的烷基基团可以进一步由1个或多个氟原子取代；m为0、1或2，前提是A1的两个末端价的直链中的原子数至少为3，该基团A1通过末端(CH2)-基团与A2连接；A2是选择自C3-C8环烷基烯；饱和和不饱和的含氮、氧和硫的1、2或3个杂原子的4至8环杂环二基团，该基团A2未取代或取代；R4代表氢或C1-C4烷基；A3代表C1-C4亚烷基、C2-C4烯亚烷基、>C=O、-C(O)C1-C3烷基-、-C(=O)NH-，或选择自-C2H4NH-、-C2H4O-和-C2H4S-的基团，通过碳原子与相邻的NR4基团连接；G代表芳香族或杂芳基，未取代或取代，n为0、1或2；或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物是有价值的抗菌剂。

  公开号：

  WO2010084152A1