1,2-di-isocyano-3,4,5,6-tetramethylbenzene | 128764-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-di-isocyano-3,4,5,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: Tetra-methyldiisocyanobenzene；1,2-diisocyano-3,4,5,6-tetramethylbenzene
• CAS: 128764-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: IYVYUMQQASANKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  8.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di-isocyano-3,4,5,6-tetramethylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 作用下， 反应 30.0h， 生成 2-diphenylphosphino-3,5,6,7,8-pentamethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yoshihiko,; Kojima, Yutaka; Suginome, Michinori, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 597 - 616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5%的产率得到1,2-di-isocyano-3,4,5,6-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用邻二异氰基芳烃作为原子转移自由基加成的碘化（全氟）烷基喹喔啉

  摘要：

  报道了一种制备官能化喹喔啉的简单方法。从容易获得的邻-二异氰基芳烃和（全氟）烷基碘开始，喹喔啉核心是在（全氟）烷基化过程中通过原子转移自由基加成（ATRA）形成的，从而产生2-碘-3-（全氟）烷基喹喔啉。自由基级联反应很容易用可见光或使用α，α'-偶氮二异丁腈（AIBN）引发。杂芳烃产物以高收率（高达94％）获得，并且该方法可以容易地扩大规模。有用的后续化学记录了新型自由基喹喔啉合成的价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201606023

文献信息

• Synthesis of 2-Boryl- and Silylindoles by Copper-Catalyzed Borylative and Silylative Cyclization of 2-Alkenylaryl Isocyanides
  作者：Mamoru Tobisu、Hirokazu Fujihara、Keika Koh、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/jo101024f

  日期：2010.7.16

  2-borylindoles via the copper(I)-catalyzed borylative cyclization of 2-alkenylphenyl isocyanides using diboronate. The reaction proceeds at room temperature under neutral conditions and exhibits high tolerance to functional groups, such as Br, CO2R, COR, CONMe2, and CN. The 2-borylindoles synthesized in the present study can be elaborated into an array of indole-based derivatives, for example, through the

  我们已经开发了一种通过使用二硼酸酯经铜（I）催化的2-烯基苯基异氰酸酯的硼化环化来合成2-硼吲哚的方法。反应在室温，中性条件下进行，并且对Br，CO 2 R，COR，CONMe 2等官能团具有较高的耐受性和CN。在本研究中合成的2-硼基吲哚可以通过例如Suzuki-Miyaura反应合成为一系列基于吲哚的衍生物。该方法的实用性在激酶抑制剂paullone的快速合成中得到了证明。通过分别使用氢硼酸酯（或氢硅烷）和甲硅烷基硼酸酯，可以将反应扩展到2-氢化吲哚和2-甲硅烷基吲哚的合成。在这些铜催化的条件下，也可以通过使用1,2-异氰基苯作为底物来构建喹喔啉环系统。
• New living polymerization of 1,2-diisocyanoarenes via (quinoxalinyl)palladium complexes. Synthesis of poly(2,3-quinoxaline)
  作者：Yoshihiko Ito、Eiji Ihara、Masahiro Murakami、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja00173a070

  日期：1990.8

  La polymerisation du 3,2,5,6-tetramethyl-1,2-diisocyanobenzene et du 3,6-bis [(trimethylsilyl)methyl]-1,2 diisocyanobenzene catalysee par PdBrMe(PPhMe 2 ) 2 donne les poly (2,3-quinoxalines) correspondantes solubles dans les solvants organiques usuels

  La 聚合 du 3,2,5,6-tetramethyl-1,2-diisocyanobenzo et du 3,6-bis [(trimethylsilyl)methyl]-1,2 diisocyanobenzo catalysee par PdBrMe(PPhMe 2 ) 2 donne les poly (2, 3-喹喔啉) 对应可溶物 dans les solvantsorganiques usuels
• Aromatizing oligomerization of 1,2-di-isocyanoarene to quinoxaline oligomers
  作者：Yoshihiko Ito、Eiji Ihara、Masahiro Hirai、Hiroshi Ohsaki、Atsushi Ohnishi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1039/c39900000403

  日期：——

  The reaction of Grignard reagents with 1,2-di-isocyanoarene results in the formation of quinoxaline oligomers up to a hexa-oligomer, which may be derived from successive insertion of the two ortho isocyano groups of 1,2-di-isocyanoarene into the carbon–magnesium bond.

  格利雅试剂与1,2-二异氰基芳烃的反应导致形成喹喔啉低聚物直至六低聚物，这可能是由于将1,2-二异氰基芳烃的两个邻位异氰基连续插入环烷中而得到的。碳镁键。
• JPH03264568A
  申请人：——

  公开号：JPH03264568A

  公开（公告）日：1991-11-25