2-(2-溴乙基)-1,4-二恶烷 | 926624-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2-(2-溴乙基)-1,4-二恶烷
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)-1,4-dioxane
• 英文别名: 2-(2-bromoethyl)-[1,3]-dioxane
• CAS: 926624-52-4
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: HGRCYYVHIILPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,4-二恶烷 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1-[2-(1,4-dioxan-2-yl)ethyl]-5-ethyl-4-(3-ethyl-4-ethynylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531

文献信息

• Nucleoside-5′-monophosphates as Prodrugs of Adenosine A_2A Receptor Agonists Activated by ecto-5′-Nucleotidase†Contribution to celebrate the 100th anniversary of the Division of Medicinal Chemistry of the American Chemical Society.
  作者：Ali El-Tayeb、Jamshed Iqbal、Andrea Behrenswerth、Michael Romio、Marion Schneider、Herbert Zimmermann、Jürgen Schrader、Christa E. Müller

  DOI：10.1021/jm900538v

  日期：2009.12.10

  Prodrugs of adenosine A2A receptor agonists were developed that are activated by ecto-5′-nucleotidase (ecto-5′-NT, CD73). Because ecto-5′-NT is upregulated in inflamed tissue, the A2A agonists are expected to be released from their prodrug form at the sites of inflammation. 2-(Ar)alkyl-substituted AMP derivatives were synthesized and investigated. Certain 2-substituted AMP derivatives, including 2-hexylthio-AMP

  开发了腺苷A 2A受体激动剂的前药，它们被ecto-5'-核苷酸酶（ecto-5'-NT，CD73）激活。由于ecto-5'-NT在发炎的组织中上调，因此A 2A激动剂有望在炎症部位从其前药形式释放出来。合成并研究了2-（Ar）烷基取代的AMP衍生物。某些2-取代的AMP衍生物，包括2-己基硫基-AMP，2-环戊基硫基-AMP，2-环己基甲硫基-AMP和2-环己基乙硫基-AMP被ecto-5'-NT接受为底物，并易于转化为相应的2取代的腺苷衍生物。2-环己基乙硫基取代是ecto-5'-NT和腺苷A 2A的良好折衷方案受体。相应的AMP衍生物（12g）是与AMP本身相似的良好底物，而所得的腺苷衍生物（11g）是相对有效的A 2A激动剂（放射配体与大鼠脑纹状体膜的结合力：K i = 372 nM；抑制抗-在小鼠CD4 +细胞中CD3 /抗CD28诱导的IFN-γ释放：EC 50 = 50 nM
• [EN] MODIFIED FISCHER INDOLE SYNTHESIS OF ELETRIPTAN<br/>[FR] PREPARATION D'ELETRIPTAN CONSISTANT EN UNE SYNTHESE MODIFIEE D'INDOLE PAR LA METHODE DE FISCHER
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005103035A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to a new process for the preparation of eletriptan (I), or its enantiomer comprising a modified Fischer indole synthesis, namely the reaction of a compound of formula (II), wherein R1 is a suitable hydrazine protecting group, with a compound of formula (III) wherein R2 is an aldehyde group (-CHO) or the functional equivalent thereof.

  本发明涉及一种用于制备依来曲坦（I）或其对映体的新工艺，包括改良的费歇尔吲哚合成，即化合物的反应式（II），其中R1是适当的肼保护基，与化合物的反应式（III）其中R2是醛基（-CHO）或其等效官能团。
• NITRILE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1167348A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  The present invention provides a novel nitrile compound useful as an intermediate for the production of, for example, N,N-substituted cyclic amine derivatives or phenylacetonitrile derivatives that are useful as a medicine. Specifically it provides a nitrile carboxylic acid compound, nitrile ester compound and nitrile alcohol compound. That is, it provides a nitrile compound represented by the following formula (I): wherein R1 and R2 means substituents; m means 0 or an integer of from 1 to 6; n means 0 or an integer of from 1 to 5; and R3 means carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group or hydroxymethyl group.

  本发明提供了一种新型腈化合物，可用作生产N,N-取代环胺衍生物或苯乙腈衍生物的中间体，这些衍生物可用作药物。具体而言，它提供了一种腈羧酸化合物、腈酯化合物和腈醇化合物。即提供了由以下式（I）表示的腈化合物：其中R1和R2表示取代基；m表示0或1至6之间的整数；n表示0或1至5之间的整数；R3表示羧基、较低的烷氧羰基或羟甲基基团。
• PHOTOGRAPHIC SYSTEM
  申请人：POLAROID CORPORATION

  公开号：EP0820607B1

  公开（公告）日：2000-03-22
• MODIFIED NICOTINIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS
  申请人：Selecta Biosciences, Inc.

  公开号：EP2640190A1

  公开（公告）日：2013-09-25