3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[2-phenyl-2-(5-propyl-6-thioxo-[1,3,5]thiadiazinan-3-yl)-ethanoylamino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 130976-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[2-phenyl-2-(5-propyl-6-thioxo-[1,3,5]thiadiazinan-3-yl)-ethanoylamino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[2-phenyl-2-(5-propyl-6-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 130976-03-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₄S₃
• 分子量: 508.687
• InChiKey: DXSWMQGENGTFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-n-propyl dithiocarbamic acid Potassium Salt 、 ampicillin 生成 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[2-phenyl-2-(5-propyl-6-thioxo-[1,3,5]thiadiazinan-3-yl)-ethanoylamino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氨苄青霉素四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮新衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过氨苄青霉素三水合物、甲醛和二硫代氨基甲酸盐的反应合成了具有α-[二氢-5-取代的6-硫代-2H-1,3,5-噻二嗪-3(4H)-基]苄青霉素结构的化合物。从化学和光谱分析中可以明显看出结构。研究了这些化合物对一些革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪链球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和一些酵母样真菌（白色念珠菌、近平滑念珠菌、星状念珠菌和星状芽孢杆菌）的抗菌活性C.pseudotropicalis) 和霉菌如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏分枝杆菌、青霉菌和曲霉属通过管稀释法。除了 MIC（最小抑制浓度），MBC（最低杀菌浓度）和 MFC（最低杀菌浓度）值以氨苄青霉素三水合物为标准测定。通常发现合成的化合物对金黄色葡萄球菌和粪链球菌的作用与氨苄西林三水合物一样有效，而对大肠杆菌的作用不如氨苄西林三水合物。合成的化合物和氨苄青霉素三水合物在所研究的浓度下均对铜绿假单胞菌无

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230910