7-trifluoromethyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrolo[1,2-a]quinoxaline | 109028-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-trifluoromethyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrolo[1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: CGS 12066B；CGS 12066；7-trifluoromethyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline；4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 109028-09-3
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₄
• 分子量: 334.344
• InChiKey: LXFHSCDLMBZYKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 - 214°C
• 沸点：
  419.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基三氟甲苯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 7-trifluoromethyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  缩聚杂环。七、分子内芳香亲核置换法合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物

  摘要：

  摘要 4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7-trifluoromethylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline (CGS 12066B) 和相关类似物通过一个反应序列以良好的总收率制备，包括作为关键步骤的分子内取代芳族氟化物或硝基由羧酰胺部分组成。

  DOI：

  10.1080/00397919108021054

文献信息

• Dopamine analog amide
  申请人：——

  公开号：US20030050226A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The invention involves the formation of a prodrug from a fatty acid carrier and a neuroactive drug. The prodrug is stable in the environment of both the stomach and the bloodstream and may be delivered by ingestion. The prodrug passes readily through the blood brain barrier. Once in the central nervous system, the prodrug is hydrolyzed into the fatty acid carrier and the drug to release the drug. In a preferred embodiment, the carrier is 4, 7, 10, 13, 16, 19 docosahexa-enoic acid and the drug is dopamine. Both are normal components of the central nervous system. The covalent bond between the drug and the carrier preferably is an amide bond, which bond may survive the conditions in the stomach. Thus, the prodrug may be ingested and will not be hydrolyzed completely into the carrier molecule and drug molecule in the stomach.

  该发明涉及利用脂肪酸载体和神经活性药物制备前药。该前药在胃和血液中均稳定，并可通过口服途径输送。该前药可轻易穿过血脑屏障。一旦进入中枢神经系统，前药将水解成脂肪酸载体和药物以释放药物。在优选实施例中，载体为4，7，10，13，16，19二十二碳六烯酸，药物为多巴胺。两者均为中枢神经系统的正常成分。药物和载体之间的共价键通常是酰胺键，这种键可以在胃中的条件下存活。因此，前药可以被口服，并不会在胃中完全水解成载体分子和药物分子。
• AURIS FORMULATIONS FOR TREATING OTIC DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：LICHTER Jay

  公开号：US20090306225A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with immunomodulating agents and auris pressure modulators. In these methods, the auris compositions and formulations are administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of the immunomodulating and/or auris pressure modulating compositions and formulations onto the auris media and/or auris interna target areas, or via perfusion into the auris media and/or auris interna structures.

  本文公开了使用免疫调节剂和耳压调节剂治疗耳部疾病的组合物和方法。在这些方法中，通过将免疫调节剂和/或耳压调节剂组合物和配方直接应用于耳媒介和/或耳内靶区，或通过灌注进入耳媒介和/或耳内结构，局部给患有耳部疾病的个体进行治疗。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Auris Formulations for Treating Otic Diseases and Conditions
  申请人：Otonomy, Inc.

  公开号：US20160228357A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with immunomodulating agents and auris pressure modulators. In these methods, the auris compositions and formulations are administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of the immunomodulating and/or auris pressure modulating compositions and formulations onto the auris media and/or auris interna target areas, or via perfusion into the auris media and/or auris interna structures.

  本文介绍了使用免疫调节剂和耳压调节剂治疗耳部疾病的组合物和方法。在这些方法中，通过直接将免疫调节剂和/或耳压调节剂组合物和配方局部应用于患有耳部疾病的个体的耳媒体和/或耳内靶区，或通过灌注到耳媒体和/或耳内结构中。
• Composés pyrrolothiénopyraziniques comme antagonistes des récepteurs 5-HT3
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0573360A1

  公开（公告）日：1993-12-08

  L'invention concerne les composés de formule générale (I) : dans laquelle R₁, R₂, R₃, et A sont tels que définis dans la description, leurs isomères optiques, et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 其中 R₁、R₂、R₃ 和 A 如描述中所定义，以及它们的光学异构体、 及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。