4-((3-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yloxy)methyl)pyrimidin-2-amine trifluoroacetate | 1374771-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-((3-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yloxy)methyl)pyrimidin-2-amine trifluoroacetate
• CAS: 1374771-59-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₄H₁₈N₆O
• 分子量: 400.36
• InChiKey: VXCIEIUIPWHGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yloxy)methyl)pyrimidin-2-amine trifluoroacetate 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异氰酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以39%的产率得到4-(2-((2-aminopyrimidin-4-yl)methoxy)pyridin-3-yl)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE FGFR2

  摘要：

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2012061337A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2-methylallyloxy)pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 在 1-甲基哌啶-1-氧化物 、 四氧化锇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 4-((3-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yloxy)methyl)pyrimidin-2-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE FGFR2

  摘要：

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2012061337A1