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4-(2-萘基甲氧基)苯甲醛 | 172931-93-0

中文名称
4-(2-萘基甲氧基)苯甲醛
中文别名
——
英文名称
4-[(naphth-2-yl)methoxy]benzaldehyde
英文别名
4-(2-naphthylmethoxy)benzaldehyde;4-(naphthalen-2-ylmethoxy)benzaldehyde
4-(2-萘基甲氧基)苯甲醛化学式
CAS
172931-93-0
化学式
C18H14O2
mdl
MFCD02110466
分子量
262.308
InChiKey
QYZMPNYHVXWFTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2912499000

SDS

SDS:5f64b217982a82b0e25b0854e461d467
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-萘基甲氧基)苯甲醛哌啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (E)-N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    Novel O-benzylcinnamic acid derivative L26 treats acute lung injury in mice by MD-2
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115289
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chalcone derivatives and drugs containing the same
    摘要:
    这项发明涉及以下式(1)所代表的葵花素衍生物:其中A代表苯基、喹啉基或类似物,W代表乙烯基或类似物,R.sup.1至R.sup.5分别独立代表羧基、氰基、烷氧羰基或类似基团,或葵花素衍生物的盐,以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物具有优异的cys-LT受体拮抗作用,可用作抗过敏药物等。
    公开号:
    US06046212A1
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文献信息

  • Synthesis and Structure−Activity Relationships of Carboxylated Chalcones:  A Novel Series of <i>CysLT</i><sub>1</sub> (LTD<sub>4</sub>) Receptor Antagonists
    作者:Mariël E. Zwaagstra、Hendrik Timmerman、Masahiro Tamura、Tsutomu Tohma、Yasushi Wada、Kazuhiro Onogi、Ming-Qiang Zhang
    DOI:10.1021/jm960628d
    日期:1997.3.1
    The synthesis and CysLT1 antagonistic activities of a new series of 2-, 3-, and 4-(2-quinolinylmethoxy)- and 3- and 4-[2-(2-quinolinyl)ethenyl]-substituted, 2'-, 3'-, 4'-, or 5'-carboxylated chalcones are described. Structure-activity relationship studies indicate a preference for the presence of a negatively charged (acidic) moiety, although in some cases nitrile or ester analogues also exhibit moderate
    一系列新的2-,3-和4-(2-喹啉基甲氧基)-和3-和4- [2-(2-喹啉基)乙烯基]-取代的2'-,3的合成及CysLT1拮抗活性描述了'-,4'-或5'-羧基查耳酮。结构-活性关系研究表明,优选带负电的(酸性)部分,尽管在某些情况下腈或酯类似物也具有中等活性。喹啉部分可以在3-或4-位被取代。用其他芳香族基团取代该杂环会导致化合物具有可比的亲和力[2-(7-氯喹啉),1-(1-甲基-2-苯并咪唑)或1-(2-苯并噻唑)]或具有较低的活性[1 -(1-乙氧基乙基)-2-苯并咪唑,2-萘基或苯基]。喹啉和查耳酮部分可以通过乙烯基或甲氧基间隔基连接。对于3-和4-取代的查耳酮,查耳酮B环上的酸性部分可以连接至2'-,3'-,4'-或5'-位置。没有一般模式可以指定哪个取代位置产生最有效的化合物。该系列包含几种有效的CysLT1受体拮抗剂,其K(D)值接近纳摩尔范围,通过[3H] LTD4
  • Benzylidene rhodanines
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05747517A1
    公开(公告)日:1998-05-05
    This invention provides novel benzylidene rhodanines which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.
    本发明提供了一种新型的苄亚胺硫代缩苹果酸,它们作为治疗或预防与β-淀粉样肽相关疾病的药物很有用。本发明还提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法,该方法包括向需要的哺乳动物施用有效量的本发明的一种或多种苄亚胺硫代缩苹果酸。
  • [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2013086131A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.
    根据本文描述的公式(la)或(lb),提供了一些化合物,这些化合物能够调节流感病毒(例如流感A病毒)的活性,例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法,包括通过给予包含根据本文描述的公式(la')或(lb)的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
  • Treatment of alzheimer's disease employing inhibitors of cathepsin D
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06251928B1
    公开(公告)日:2001-06-26
    This invention provides novel benzylidene rhodanines which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with &bgr;-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.
    本发明提供了一种新型的苯甲醛基硫氰酸酯,可用作治疗或预防与β-淀粉样肽相关的疾病的药剂。本发明还提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法,包括向需要的哺乳动物中给予本发明中的一种或多种苯甲醛基硫氰酸酯的有效量。
  • PHOTOREACTIVE POLYMER AND ALIGNMENT LAYER COMPRISING THE SAME
    申请人:Yoo Dong-Woo
    公开号:US20120075560A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    Disclosed therein are a photoreactive polymer, and an alignment layer comprising the same that exhibit excellences in alignment rate and alignment stability. The photoreactive polymer comprises a cyclic olefin-based repeating unit with at least one photoreactive substituent, and the maximum absolute value of a variation in dichloric ratio per unit UV dose as given by d(dichloric ratio)/d(mJ/cm 2 ) upon exposure to a polarized UV radiation having a wavelength of 150 to 450 nm at a total exposure dose of 20 mJ/cm 2 or less is at least 0.003.
    其中公开了一种光敏聚合物和包含该聚合物的定向层,具有优异的对准速率和对准稳定性。该光敏聚合物包含至少一个光敏取代基的环烯烃基重复单元,且在暴露于波长为150至450纳米的偏振紫外辐射下,总暴露剂量为20 mJ/cm2或更少时,每单位紫外线剂量所给出的二氯比率变化的最大绝对值为d(dichloric ratio)/d(mJ/cm2)至少为0.003。
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