4-(2-萘基)苯硼酸 | 918655-03-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(2-萘基)苯硼酸
• 中文别名: 4-(萘-2-基)-苯硼酸；4-（2-萘）苯硼酸；4-(萘-2-)苯硼酸
• 英文名称: (4-(naphthalen-2-yl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-(2-naphthyl)phenylboronic acid；4-(naphthalene-2-yl)phenylboronic acid；4-(naphth-2-yl)phenylboronic acid；4-(2-naphthalenyl)phenyl boronic acid；(4-naphthalen-2-ylphenyl)boronic acid
• CAS: 918655-03-5
• 化学式: C₁₆H₁₃BO₂
• 分子量: 248.089
• InChiKey: ICQAKBYFBIWELX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

4-(2-萘基)苯硼酸 (含不同数量酸酐) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-(2-Naphthyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(2-萘基)苯硼酸 (含不同数量酸酐)
百分比： ....
CAS编码： 918655-03-5
俗名： 4-(2-Naphthyl)benzeneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
4-(2-萘基)苯硼酸 (含不同数量酸酐) 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C16H13BO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-(2-萘基)苯硼酸 (含不同数量酸酐) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-(2-萘基)苯硼酸 (含不同数量酸酐) 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质方面，4-(萘-2-)苯硼酸是一种缺电子基团，不仅能够与含羟基或邻苯二酚结构的化合物形成硼酸酯键，还能通过氮硼酸盐配位与氨基、咪唑等富电子基团相互作用。

作为一种多羟基化合物的识别体，4-(萘-2-)苯硼酸被广泛应用于水凝胶、传感器以及癌症治疗等生物医学领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-萘基)苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TETRAPHENYLENE ANTHRACENE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了新型四苯乙烯蒽化合物，可用作有机电致发光装置中的电荷传输材料、发射体和宿主。这些新型化合物提供了更好的装置性能。本发明还揭示了一种电致发光装置和配方。

  公开号：

  US20190115541A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)萘 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到4-(2-萘基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  PHENANTHRENE DERIVATIVE, AND MATERIAL FOR ORGANIC EL ELEMENT

  摘要：

  一个菲的衍生物由下面的公式（1）表示。在公式（1）中，Ar1和Ar2分别代表含有6到18个碳原子形成环的芳香烃环基团。芳香烃环基团不包含蒽骨架、芘骨架、乙酰芘骨架和萘骨架。R1代表一个取代基，其数量可以是0、1或更多。R1可以连接在菲的骨架的任何位置。n和m分别代表1到3的整数。k代表0到8的整数。

  公开号：

  US20100331585A1

文献信息

• 청색 형광 도판트 물질, 이를 포함하는 유기 박막 및 유기 전계 발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20170049296A

  公开（公告）日：2017-05-10

  본 발명은 양극과 음극 사이에 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전계발광소자로서, 상기 유기 박막층은 하기 화학식 1의 발광층을 포함하며, 상기 발광층은 하기 화학식 2의 정공 수송 물질과 함께 사용하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자를 제공한다. 본 발명의 유기전계발광소자는 고효율 및 장수명의 특성을 나타낸다.

  本发明涉及一种有机电致发光器件，其由包含发光层的单层或多层有机薄膜层夹在极性和非极性之间组成，其中所述有机薄膜层包括化学式1的发光层，所述发光层与化学式2的正电荷传输材料一起使用，提供一种具有高效率和长寿命特性的有机电致发光器件。
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT LESDITS COMPOSÉS
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2012121561A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to a novel organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device using the same. Said organic luminescent compound provides an organic electroluminescent device which has high luminous efficiency and a long operation lifetime and requires a low driving voltage improving power efficiency and power consumption.

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物以及使用该化合物的有机电致发光器件。所述有机发光化合物提供了一种具有高发光效率和长寿命操作的有机电致发光器件，需要较低的驱动电压，从而提高功率效率和降低功耗。
• 一种螺环有机光电材料及其制备方法和应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN106588531B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及一种螺环有机光电材料、其制备方法以及包括该有机材料的有机电致发光器件。本发明提供的有机电致发光器件中，由于含有本发明提供的有机光电材料，能够大大提高有机电致发光器的量子效率、电流效率、功率效率以及亮度，与此同时，大幅降低了驱动电压，由此显著提高了有机电致发光器的寿命。
• 一种有机电致发光材料及其制备方法和应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN106883149B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种有机电致发光材料及其制备方法和应用，其具有如下结构通式：其中，R1为氢基、卤基、氰基、C1‑10烷基、取代或未取代的C1‑12烷氧基中的一种；A为亚苯基或亚萘基；Ar为苯基、C7‑14苯烷基、C10‑60多环共轭芳基、含有N、S、O中的至少一种C12‑60芳族杂环基中的一种，以本发明有机电致发光材料用于制备OLED器件的发光层材料，该类材料具有优异的热稳定性，玻璃化转变温度和分解温度高，容易形成良好的无定形薄膜，应用在电致发光器件中，可以获得更加稳定的效果和更长的使用寿命。
• THIADIAZOLE-BASED COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT, LIGHT EMITTING DEVICE, AUTHENTICATION DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Fujita Tetsuji

  公开号：US20120267615A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided is a thiadiazole compound with high efficiency and long life which emits light in a near-infrared region and represented by Formula (I). [In the Formula (I), As each independently represent an aryl group which may have a substituent or a diarylamino group.]

  提供一种具有高效率和长寿命的噻二唑化合物，其在近红外区域发光，其化学式表示为（I）。 [在化学式（I）中，每个独立地代表可能具有取代基或二芳胺基团的芳基。]