8-amino-6,11-dihydro-6-methyldibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide | 820961-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 8-amino-6,11-dihydro-6-methyldibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide
• 英文别名: 6-methyl-5,5-dioxo-11H-benzo[c][1,2,5]benzothiadiazepin-8-amine
• CAS: 820961-14-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: VSEREXVTDNRNIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 8-amino-6,11-dihydro-6-methyldibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以64%的产率得到6,11-dihydro-9-(4-methoxybenzylamino)-6-methyldibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Methoxybenzylamino Derivatives of Dibenzothiadiazepine- dioxide

  摘要：

  This article reports the synthesis of new dibenzothiadiazepinedioxides bearing a 4-methoxybenzyl amino group at 8- or 9-C position of the tricyclic heterocycle. Construction of the 8- or 9-aminodibenzothiadiazepinedioxide is achieved via Weber's method and the 4-methoxybenzyl analogues are realized by reductive animation using 4-anisaldehyde.

  DOI：

  10.3987/com-04-10095
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 8-amino-6,11-dihydro-6-methyldibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Methoxybenzylamino Derivatives of Dibenzothiadiazepine- dioxide

  摘要：

  This article reports the synthesis of new dibenzothiadiazepinedioxides bearing a 4-methoxybenzyl amino group at 8- or 9-C position of the tricyclic heterocycle. Construction of the 8- or 9-aminodibenzothiadiazepinedioxide is achieved via Weber's method and the 4-methoxybenzyl analogues are realized by reductive animation using 4-anisaldehyde.

  DOI：

  10.3987/com-04-10095