(1S,2R)-2-(azidomethyl)-N,N-diethyl-1-(naphthalen-2-yl)cyclopropanecarboxamide | 942493-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2R)-2-(azidomethyl)-N,N-diethyl-1-(naphthalen-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 942493-77-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O
• 分子量: 322.41
• InChiKey: QAOSQHCPMSDAQJ-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(azidomethyl)-N,N-diethyl-1-(naphthalen-2-yl)cyclopropanecarboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2R)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-(naphthalen-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure milnacipran analogs and inhibition of dopamine, serotonin, and norepinephrine transporters

  摘要：

  A series of Milnacipran analogs with variation in the aromatic moiety were prepared in high enantionteric excess. Structure-activity relationships for two parallel enantionteric series are described. The (-)-(1R,2S)-naphthyl analog (8h) showed the highest potency in the two series and is a triple reuptake inhibitor of the SERT, NET, and DAT. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.054
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙腈 在 三氯化铝 、 sodium azide 、 四溴化碳 、 sodium amide 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,2R)-2-(azidomethyl)-N,N-diethyl-1-(naphthalen-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure milnacipran analogs and inhibition of dopamine, serotonin, and norepinephrine transporters

  摘要：

  A series of Milnacipran analogs with variation in the aromatic moiety were prepared in high enantionteric excess. Structure-activity relationships for two parallel enantionteric series are described. The (-)-(1R,2S)-naphthyl analog (8h) showed the highest potency in the two series and is a triple reuptake inhibitor of the SERT, NET, and DAT. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.054