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7-hydroxy-1,2-benzisothiazole | 147317-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-1,2-benzisothiazole
英文别名
benzo[d]isothiazole-7-ol;benzo[d]isothiazol-7-ol;7-hydroxybenzisothiazole;1,2-benzothiazol-7-ol
7-hydroxy-1,2-benzisothiazole化学式
CAS
147317-39-3
化学式
C7H5NOS
mdl
——
分子量
151.189
InChiKey
MPDQNUIRWPOQRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    219.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-hydroxy-1,2-benzisothiazole 在 cerium(III) chloride 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 pronqodine A
    参考文献:
    名称:
    针对炎症和骨骼疾病治疗的微生物代谢产物和衍生物:化学,生物活性和药理学。
    摘要:
    微生物代谢物作为治疗手段和生物学机制的探针已引起越来越多的关注。通过关注前列腺素的释放,成骨细胞的分化和免疫细胞功能,已经确定了针对炎症和骨病治疗的新的微生物代谢产物和衍生物。这些炎症过程和骨骼疾病的调节剂有助于我们理解生物学机制,并有助于确定候选药物的治疗潜力。本综述描述了前列腺素释放抑制剂或免疫细胞其他功能分子以及成骨细胞分化诱导剂(包括生物学和药理活性)的化学和分析的最新进展。2017年11月1日; doi:10.1038 / ja.2017.138。
    DOI:
    10.1038/ja.2017.138
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    针对炎症和骨骼疾病治疗的微生物代谢产物和衍生物:化学,生物活性和药理学。
    摘要:
    微生物代谢物作为治疗手段和生物学机制的探针已引起越来越多的关注。通过关注前列腺素的释放,成骨细胞的分化和免疫细胞功能,已经确定了针对炎症和骨病治疗的新的微生物代谢产物和衍生物。这些炎症过程和骨骼疾病的调节剂有助于我们理解生物学机制,并有助于确定候选药物的治疗潜力。本综述描述了前列腺素释放抑制剂或免疫细胞其他功能分子以及成骨细胞分化诱导剂(包括生物学和药理活性)的化学和分析的最新进展。2017年11月1日; doi:10.1038 / ja.2017.138。
    DOI:
    10.1038/ja.2017.138
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文献信息

  • [EN] 3-ARYLOXY/ THIO-2, 3-SUBSTITUTED PROPANAMINES AND THEIR USE IN INHIBITING SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE REUPTAKE<br/>[FR] 3-ARYLOXY/THIO-2, 3-SUBSTITUE PROPANAMINES ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LE RECAPTAGE DE LA SEROTONINE ET DE LA NOREPINEPHRINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004043903A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    There is provided a compound of formula (I) wherein A is selected from -O- and -S-; X is selected from phenyl optionally substituted with up to 5 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, thienyl optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo and C1-C4 alkyl, and C2-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl and C4-C8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, -CF3, -CN and -CONH2; Y is selected from phenyl, naphthyl, dihydrobenzothienyl, benzothiazolyl, benzoisothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyridyl, thienopyridyl, indanyl, 1,3-benzodioxolyl, benzothienyl, indolyl and benzofuranyl, each of which may be optionally substituted with up to 4 or, where possible, up to 5 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, -CF3, -SCF3 and cyano; and when Y is indolyl it may be substituted or further substituted by an N-substituent selected from C1-C4 alkyl; Z is selected from OR3 or F, wherein R3 is selected from H, C1-C6 alkyl and phenyl C1-C6 alkyl; R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereofwith the proviso that when Y is optionally substituted phenyl or optionally substituted 1,3-benzodioxolyl and Z is OR3 and X is optionally substituted phenyl then A is -S-.
    提供一种化合物,其化学式为(I),其中A从-O-和-S-中选择;X从苯基选项地取代,每个取代基可独立地从卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基中选择最多5个取代基,噻吩基选项地取代,每个取代基可独立地从卤素和C1-C4烷基中选择最多3个取代基,以及C2-C8烷基、C2-C8烯基、C3-C8环烷基和C4-C8环烷基烷基,每个基可选地取代,每个取代基可独立地从卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n-(其中n为0、1或2)、-CF3、-CN和-CONH2中选择;Y从苯基、萘基、二氢苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、喹啉基、异喹啉基、萘啉基、噻吩吡啉基、茚基、1,3-苯并二氧杂环戊基、苯并噻吩基、吲哚基和苯并呋喃基中选择,每个基可选地取代,最多可独立地从卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n-(其中n为0、1或2)、硝基、乙酰基、-CF3、-SCF3和氰基中选择最多4个或在可能的情况下最多5个取代基;当Y为吲哚基时,它可以被取代或进一步被N-取代基取代,N-取代基从C1-C4烷基中选择;Z从OR3或F中选择,其中R3从H、C1-C6烷基和苯基C1-C6烷基中选择;R1和R2各自独立地为H或C1-C4烷基;以及其药学上可接受的盐,但有一个条件,即当Y为可选地取代的苯基或可选地取代的1,3-苯并二氧杂环戊基,Z为OR3且X为可选地取代的苯基时,A为-S-。
  • [EN] 3-ARYLOXY/THIO-3-SUBSTITUTED PROPANAMINES AND THEIR USE IN INHIBITING SEROTONIN AND NOREPHINEPHRINE REUPTAKE<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004043904A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    There is provided a compound of formula (I) wherein A is selected from -O- and -S-; X is selected from C2-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl and C4-C8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, -CF3, -CN and -CONH2; Y is selected from phenyl, naphthyl, dihydrobenzothienyl, benzothiazolyl, benzoisothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyridyl, thienopyridyl, indanyl, 1,3-benzodioxolyl, benzothienyl, indolyl and benzofuranyl, each of which may be optionally substituted with up to 4 or, where possible, 5 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, -CF3, -SCF3 and cyano; and when Y is indolyl it may be substituted or further substituted by an N-substituent selected from C1-C4 alkyl; Z is selected from H, OR3 or F, wherein R3 is selected from H, C1-C6 alkyl and phenyl C1-C6 alkyl; R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl; with the proviso that, when Z is H, then Y may not be optionally substituted phenyl or optionally substituted naphthyl.
    提供一种具有以下结构的化合物(I):其中A从-O-和-S-中选择;X从C2-C8烷基,C2-C8烯基,C3-C8环烷基和C4-C8环烷基烷基中选择,每种基团可能分别被选自卤素,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷基-S(O)n-(其中n为0,1或2),-CF3,-CN和-CONH2的最多3个取代基所取代;Y从苯基,萘基,二氢苯并噻吩基,苯并噻唑基,苯并异噻唑基,喹啉基,异喹啉基,萘啉基,噻吩吡啉基,茚基,1,3-苯并二氧杂环戊基,苯并噻吩基,吲哚基和苯并呋喃基中选择,每种基团可能分别被选自卤素,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷基-S(O)n-(其中n为0,1或2),硝基,乙酰基,-CF3,-SCF3和氰基的最多4个或在可能的情况下5个取代基所取代;当Y为吲哚基时,它可以被选自C1-C4烷基的N-取代基取代或进一步取代;Z从H,OR3或F中选择,其中R3从H,C1-C6烷基和苯基C1-C6烷基中选择;R1和R2分别独立地为H或C1-C4烷基;但是,当Z为H时,Y可能不是可选择地取代的苯基或可选择地取代的萘基。
  • [EN] PROPANAMINE DERIVATIVES AS SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PROPANAMINE UTILISES EN TANT QU'INIHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE ET DE LA NOREPINEPHRINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004043931A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    There is provided a heretoaryloxy/thio 3-substituted propanamine compound of formula (I) wherein A is selected from -O- and -S-; X is selected from phenyl optionally substituted with up to 5 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, thienyl optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo and C1-C4 alkyl, and C2-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl and C4-C8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, -CF3, -CN and -CONH2; Y is selected from dihydrobenzothienyl, benzothiazolyl, benzoisothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyridyl, and thienopyridyl, each of which may be optionally substituted with up to 4 or, where possible, up to 5 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, -CF3, -SCF3 and cyano; Z is selected from H, OR3 or F, wherein R3 is selected from H, C1-C6 alkyl and phenyl C1-C6 alkyl; R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    提供了一种公式(I)的醚/硫代3-取代丙胺化合物,其中A选自-O-和-S-;X选自苯基,可选地取代为最多5个取代基,每个取代基独立选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基,噻吩基,可选地取代为最多3个取代基,每个取代基独立选自卤素和C1-C4烷基,以及C2-C8烷基,C2-C8烯基,C3-C8环烷基和C4-C8环烷基烷基,每个基可选地取代为最多3个取代基,每个取代基独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n-其中n为0、1或2、-CF3、-CN和-CONH2;Y选自二氢苯并噻吩基,苯并噻唑基,苯并异噻唑基,喹啉基,异喹啉基,萘啉基和噻吩吡啉基,每个基可选地取代为最多4个或在可能的情况下,最多5个取代基,每个取代基独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n-其中n为0、1或2、硝基、乙酰基、-CF3、-SCF3和氰基;Z选自H、OR3或F,其中R3选自H、C1-C6烷基和苯基C1-C6烷基;R1和R2各自独立地为H或C1-C4烷基;以及其药学上可接受的盐。
  • 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
    申请人:Napier Elizabeth Susan
    公开号:US20070112019A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention relates to a 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivative of formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and to their use in therapy.
    本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物,其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述,或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
  • NAD(P)H Quinone Oxidoreductase 1 (NQO1)-Bioactivated Pronqodine A Regulates Prostaglandin Release from Human Synovial Sarcoma Cells
    作者:Koichi Nakae、Hayamitsu Adachi、Ryuichi Sawa、Nobuo Hosokawa、Masaki Hatano、Masayuki Igarashi、Yoshio Nishimura、Yuzuru Akamatsu、Akio Nomoto
    DOI:10.1021/np300643f
    日期:2013.4.26
    pronqodine A. Using spectral analysis and total synthesis, the structure of pronqodine A was shown to be a benzo[d]isothiazole-4,7-dione analogue. Evaluation of the biological activity of pronqodine A revealed that the NAD(P)H dehydrogenase quinone 1 (NQO1) converted pronqodine A into a two-electron reductive form. The reductive form underwent autoxidation and reversed to its native form immediately with the
    天然产物有助于阐明生物学机制以及药物发现研究。即使到现在,人们对天然产品的期望也没有降低。我们筛选了对天然产物来源的体外环氧合酶活性没有影响的前列腺素释放抑制剂,并发现了普罗恩定A。通过光谱分析和全合成,证明普罗恩定A的结构为苯并[ d]。]异噻唑-4,7-二酮类似物。对pronqodine A的生物学活性的评估表明,NAD(P)H脱氢酶醌1(NQO1)将pronqodine A转化为两电子还原形式。还原形式经历了自氧化作用,并随着活性氧的生成而立即逆转为其天然形式。进一步的研究证明,普罗夸定A仅在NQO1存在时才抑制环氧合酶的活性。Pronqodine A可作为一种潜在的生物还原性化合物,抑制选择性激活的表达NQO1的细胞中前列腺素的释放。
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