2'-氨基-4-联苯甲醛 | 885280-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-氨基-4-联苯甲醛
• 中文别名: 2'-氨基-[1,1'-联苯]-4-甲醛
• 英文名称: 4-(amino phenyl) phenyl methanone
• 英文别名: 2'-Amino-biphenyl-4-carbaldehyde；4-(2-aminophenyl)benzaldehyde
• CAS: 885280-30-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• mdl: MFCD05981605
• 分子量: 197.236
• InChiKey: FGDZXJRHSWKKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-氨基-4-联苯甲醛 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2'-iodo-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化 2-碘联苯与苯并异恶唑的连续 C-H 活化/胺化合成咔唑

  摘要：

  公开了在Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2和P(4-F-Ph) 3的协同催化下2-碘联苯与苯并异恶唑的偶联反应。该反应通过分子内 C-H 活化/N-O 裂解/迁移插入序列进行，得到一系列N-芳基咔唑与醛或酮。使用苯并异恶唑作为胺化剂消除了对氧化剂的化学计量量的需要。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200572
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-硝基苯基)苯甲醛 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2'-氨基-4-联苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  铟粉作为2-氨基-1,1'-联苯合成中的还原剂

  摘要：

  公开了一种用于将2-硝基-1,1'-联苯还原为相应的2-氨基-1,1'-联苯的改进且简化的基于In的方案。该方法仅利用化学计量的铟粉作为还原剂以及化学计量的氯化铵。后处理非常简单，仅需简单过滤后反应混合物，随后在减压下除去反应介质。还证明该方法可与多种官能团一起使用，以提供高至极高的目标2-氨基-1,1'-联苯目标产率。还提供了反应机制的建议。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.007

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• α-Bromoacrylic Acids as C1 Insertion Units for Palladium-Catalyzed Decarboxylative Synthesis of Diverse Dibenzofulvenes
  作者：Minghao Zhang、Wenbo Deng、Mingjie Sun、Liwei Zhou、Guobo Deng、Yun Liang、Yuan Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01888

  日期：2021.8.6

  Herein α-bromoacrylic acids have been employed as C1 insertion units to achieve the palladium-catalyzed [4 + 1] annulation of 2-iodobiphenyls, which provides an efficient platform for the construction of diverse dibenzofulvenes. This protocol enables the formation of double C(aryl)–C(vinyl) bonds via a C(vinyl)–Br bond cleavage and decarboxylation. It is particularly noteworthy that the method features

  在本文中，α-溴丙烯酸已被用作 C1 插入单元以实现钯催化的 2-碘联苯的 [4+1] 环化，这为构建各种二苯并富烯提供了一个有效的平台。该协议能够通过 C(乙烯基)-Br 键裂解和脱羧形成双 C(芳基)-C(乙烯基)键。特别值得注意的是，该方法具有广泛的底物范围，并且可以成功地将各种有趣的框架，如桥环、稠（杂）芳环和二乙烯基苯结合到产品中。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• A process for the preparation of valsartan and intermediates thereof
  申请人：Dipharma S.p.A.

  公开号：EP1533305A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  A novel process for the preparation of valsartan and novel intermediates useful in the preparation thereof.

  一种制备缬沙坦的新工艺和用于制备缬沙坦的新型中间体。