(Z)-5-((naphthalen-3-yl)methylene)-3-phenethyl-2-thioxothiazolidin-4-one | 1204757-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-5-((naphthalen-3-yl)methylene)-3-phenethyl-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-(naphthalen-2-ylmethylidene)-3-(2-phenylethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1204757-11-8
• 化学式: C₂₂H₁₇NOS₂
• 分子量: 375.515
• InChiKey: ZPGSJJFZUZVOFV-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-苯乙基)-2-硫代-1,3-噻唑烷-4- 、 2-萘甲醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E)-5-((naphthalen-3-yl)methylene)-3-phenethyl-2-thioxothiazolidin-4-one 、 (Z)-5-((naphthalen-3-yl)methylene)-3-phenethyl-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅两步协议，用于微波辅助合成高度官能化的罗丹宁衍生物

  摘要：

  已经开发了一种快速有效的方法，该方法在微波辅助条件下，通过“霍姆伯格法”和Knoevenagel缩合的顺序一锅式两步法生成取代的5-芳基罗丹宁。从甲醇中简单沉淀后，已以高收率和高纯度获得了最终化合物11a - k，从而使该程序简便，实用且执行迅速。

  DOI：

  10.1021/cc9001789

文献信息

• COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：Radi Marco

  公开号：US20120202814A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to the medical use of the compound of formula 1, 2, 3 or 4:

  本发明涉及使用公式1、2、3或4的化合物进行医学用途。
• [EN] COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE

  公开号：WO2011039735A2

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to the medical use of the compound of formula 1, 2, 3 or 4: