3,3-Difluorocyclohexane-1-carbonitrile | 1227808-14-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3,3-Difluorocyclohexane-1-carbonitrile
• 英文别名: 3,3-difluorocyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 1227808-14-1
• 化学式: C₇H₉F₂N
• mdl: MFCD18909204
• 分子量: 145.152
• InChiKey: QGNNVIVNKNEVMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Difluorocyclohexane-1-carbonitrile 、 乙酰氯 在 lithium diisopropyl amide 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-chloro-N-((4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl)-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzamide as a potent and CNS penetrable P2X7 receptor antagonist

  摘要：

  Focused SAR studies were carried out around 5-heteroaryl and 1-amide portions of the 2-chlorobenzamide scaffold, resulting in the discovery of a potent, metabolically stable and centrally penetrable antagonist against P2X(7) receptor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.094
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基环己酮 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到3,3-Difluorocyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-chloro-N-((4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl)-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzamide as a potent and CNS penetrable P2X7 receptor antagonist

  摘要：

  Focused SAR studies were carried out around 5-heteroaryl and 1-amide portions of the 2-chlorobenzamide scaffold, resulting in the discovery of a potent, metabolically stable and centrally penetrable antagonist against P2X(7) receptor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.094

文献信息

• Discovery of 2-chloro-N-((4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl)-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzamide as a potent and CNS penetrable P2X7 receptor antagonist
  作者：Xiangyang Chen、Betsy Pierce、Win Naing、Margaret L. Grapperhaus、Dennis P. Phillion

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.094

  日期：2010.5

  Focused SAR studies were carried out around 5-heteroaryl and 1-amide portions of the 2-chlorobenzamide scaffold, resulting in the discovery of a potent, metabolically stable and centrally penetrable antagonist against P2X(7) receptor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.