N,N'-(1,2-亚苯基)双(4-氯苯甲酰胺) | 111102-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-(1,2-亚苯基)双(4-氯苯甲酰胺)
• 英文名称: Benzamide, 4-chloro-N-[2-(4-chlorobenzoylamino)phenyl]-
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 111102-47-7
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD00227287
• 分子量: 385.249
• InChiKey: DLFJUFGBUQONDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,2-亚苯基)双(4-氯苯甲酰胺) 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(4-氯苯基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  质谱仪作为2-取代苯并咪唑合成的探针

  摘要：

  N，N′-二酰基-1，2-苯二胺的热解导致2-取代的苯并咪唑的形成。基于N，N'-二酰基-1,2-苯二胺在70 eV条件下的电子轰击研究，开发了这种合成2-取代的苯并咪唑的新合成方法，其中对应于2-取代的苯并咪唑的重要片段离子是观测到的。质谱研究中提出的机理和离子结构得到高分辨率B / E和B 2 / E链接扫描谱以及碰撞活化分解（CAD）-B / E链接扫描谱的支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86965-9
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)-氧代乙腈 、 邻苯二胺 反应 0.5h， 以54%的产率得到N,N'-(1,2-亚苯基)双(4-氯苯甲酰胺)
  参考文献：
  名称：

  Lakhan, Ram; Sharma, Bimal Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 979 - 981

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient propylphosphonic anhydride (®T3P) mediated synthesis of benzothiazoles, benzoxazoles and benzimidazoles
  作者：Xiaoan Wen、Jamal El Bakali、Rebecca Deprez-Poulain、Benoit Deprez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.007

  日期：2012.5

  Propylphosphonic anhydride (®T3P) promotes cyclization of o-aminobenzenethiol, o-aminophenol, and o-phenylenediamine with carboxylic acids under microwave irradiation. The one-pot procedure is efficient and allows short reaction times, easy workup, and good yields. Thus, we describe here a method for quick preparation of benzothiazoles, benzoxazoles and benzimidazoles.

  丙基膦酸酐（®T3P）促进环化ö -aminobenzenethiol，ø氨基苯酚，和ö苯二胺与羧酸微波辐射下。一锅法效率高，反应时间短，后处理容易，产率高。因此，我们在这里描述了一种快速制备苯并噻唑，苯并恶唑和苯并咪唑的方法。
• Synthesis of α,α-Diaryl-α-amino Acid Precursors by Reaction of Isocyanoacetate Esters with <i>o</i>-Quinone Diimides
  作者：Adrián Laviós、Pablo Martínez-Pardo、Amparo Sanz-Marco、Carlos Vila、José R. Pedro、Gonzalo Blay

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01965

  日期：2023.8.4

  novel procedure for the synthesis of α,α-diaryl-α-amino acid derivatives has been developed. Silver oxide catalyzes the conjugate addition of α-aryl isocyanoacetates to o-quinone diimide, affording the corresponding α,α-diarylisocyano esters in excellent yields and regioselectivities in short reaction times. Acid hydrolysis of the isocyano group provides the corresponding amino acids bearing a diarylated

  开发了一种合成 α,α-二芳基-α-氨基酸衍生物的新方法。氧化银催化 α-芳基异氰乙酸酯与邻醌二酰亚胺的共轭加成，在较短的反应时间内以优异的产率和区域选择性提供相应的 α,α-二芳基异氰酸酯。异氰基的酸水解提供带有二芳基化四取代碳原子的相应氨基酸。该反应还适合合成α-烷基-α-芳基异氰酸酯，而与3-羟基邻醌二酰亚胺的反应通过共轭加成/环化过程提供4 H-苯并[ e ][1,3]恶嗪。
• Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0414079A2

  公开（公告）日：1991-02-27

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden aus Alkalisulfid und Dihalogenaro­maten, wobei das Alkalisulfid in situ hergestellt wird.

  本发明涉及一种利用碱金属硫化物和二卤代烃生产聚芳基硫化物的工艺，其中碱金属硫化物是就地生产的。
• Efficient access to polysubstituted amidines, benzimidazoles and pyrimidines from amides
  作者：Jing Wang、Zhenxing He、Xiaopeng Chen、Wangze Song、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.034

  日期：2010.2

  Polysubstituted amidines, benzimidazoles and pyrimidines were synthesized via the electrophilic activation of amides With trifluoromethanesulfonic anhydride and 2-chloropyridine The one-pot protocol is concise and efficient and the Substrates are readily available (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved
• US5066776A
  申请人：——

  公开号：US5066776A

  公开（公告）日：1991-11-19