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Methyldi(chloromethyl)phosphine | 33715-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyldi(chloromethyl)phosphine
英文别名
bis(chloromethyl)-methylphosphane
Methyldi(chloromethyl)phosphine化学式
CAS
33715-00-3
化学式
C3H7Cl2P
mdl
MFCD19232672
分子量
144.968
InChiKey
PQXQVNMMFSQZSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyldi(chloromethyl)phosphine 在 sulfur 作用下, 以 为溶剂, 生成 Chloro-(chloromethyl-methyl-phosphinothioyl)-methane
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物53的制备及其性质-双-(氯甲基)-次膦酸和-硫代次膦酸衍生物以及含有两个ClCH 2基团的叔膦氧化物和硫化物[1]
    摘要:
    通过在等量的酸结合剂存在下用醇,硫醇或胺处理双-氯甲基-次膦酸或-硫代次膦酰氯,以合理的收率形成双-氯甲基-次膦酸酯,-硫代膦酸酯和-次膦酰胺。出乎意料的是,硫代次膦酸酯没有显示出杀虫活性,只有β-枯基衍生物表现出低的除草活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19710540617
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物53的制备及其性质-双-(氯甲基)-次膦酸和-硫代次膦酸衍生物以及含有两个ClCH 2基团的叔膦氧化物和硫化物[1]
    摘要:
    通过在等量的酸结合剂存在下用醇,硫醇或胺处理双-氯甲基-次膦酸或-硫代次膦酰氯,以合理的收率形成双-氯甲基-次膦酸酯,-硫代膦酸酯和-次膦酰胺。出乎意料的是,硫代次膦酸酯没有显示出杀虫活性,只有β-枯基衍生物表现出低的除草活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19710540617
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文献信息

  • Karsch, Hans H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 3, p. 284 - 291
    作者:Karsch, Hans H.
    DOI:——
    日期:——
  • KARSCH, H. H., Z. NATURFORSCH., 1982, 37, N 3, 284-291
    作者:KARSCH, H. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Organic phosphorus compounds 53 preparation and properties of bis-(chloromethyl)-phosphinic and -thiophosphinic acid derivatives as well as tertiary phosphine oxides and sulfides containing two ClCH2 groups [1]
    作者:Ludwig Maier
    DOI:10.1002/hlca.19710540617
    日期:——
    -thiophophinates, and -phosphinic amides are formed in fair yield by treating either bis-chloromethyl-phosphinic or-thiophosphinic chloride with alcohols, thiols, or amines in the presence of equivalent amounts of acid binding agents. Unexpectedly, the thiophosphinates show no insecticidal activity and only the β-cumaryl derivative exhibits a low herbicidal activity.
    通过在等量的酸结合剂存在下用醇,硫醇或胺处理双-氯甲基-次膦酸或-硫代次膦酰氯,以合理的收率形成双-氯甲基-次膦酸酯,-硫代膦酸酯和-次膦酰胺。出乎意料的是,硫代次膦酸酯没有显示出杀虫活性,只有β-枯基衍生物表现出低的除草活性。
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