3-benzoylaminopropyl acetate | 129348-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylaminopropyl acetate
• 英文别名: 3-benzamidopropyl acetate
• CAS: 129348-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: QGEXZTAUTFQPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylaminopropyl acetate 在 劳森试剂 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-取代的2-噻唑啉和5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪

  摘要：

  通过微波辅助聚磷酸乙酯（PPE）促进的ω-硫代酰胺醇的闭环反应，开发了一种高效且通用的合成2-取代的噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪的方法。环化反应涉及S N 2型机理，具有反应时间短，产率高和可预测的立体化学结果的优点。无环前体是通过改进的二酰化-硫磺化-皂化顺序，从市售的ω-氨基醇中以高收率制备的。整个过程无金属且操作简单。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690822
• 作为产物：
  描述：

  3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl acetate 在 甲醇 、 苯甲酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-benzoylaminopropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  One-pot Conversion of t-Butyl Carbamates to Amides with Acyl Halide-Methanol Mixtures

  摘要：

  酰卤-甲醇混合物是将叔丁基碳酸酯一锅转化为酰胺的高效试剂。该转化可以在苄氧羰基基团存在的情况下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19803

文献信息

• Transient Directing Group Enabled Pd-Catalyzed γ-C(sp³)–H Oxygenation of Alkyl Amines
  作者：Yan-Qiao Chen、Yongwei Wu、Zhen Wang、Jennifer X. Qiao、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acscatal.0c01310

  日期：2020.5.15

  fluorinating bystanding oxidant and acetic acid, a wide range of aliphatic amines could be oxygenated selectively at the γ-methyl positions. A vast variety of aryl, heteroaryl, and aliphatic acids could also be successfully coupled under this C–O bond formation reaction to afford amine-containing esters. Switching the nucleophile from acids to alcohols enables alkoxylation of free amines. Importantly, natural

  我们报告了γ-C（sp 3）–H以2-羟基烟碱醛为瞬时导向基团进行游离胺的酰氧基化和烷氧基化。在存在亲电子氟化的氧化剂和乙酸的情况下，可以在γ-甲基位置选择性地氧化多种脂族胺。各种各样的芳基，杂芳基和脂族酸也可以在此C–O键形成反应下成功偶联，得到含胺的酯。将亲核试剂从酸转换为醇可实现游离胺的烷氧基化。重要的是，天然产物和药物分子（例如布洛芬，异氧磷，芬苯芬和石胆酸）都是相容的偶联伴侣。值得注意的是，使用常规的选择性保护从游离氨基醇合成这些单保护氨基醇并不总是可行的。
• Arai, Kenji; Tamura, Shohei; Masumizu, Tatsuya, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 903 - 907
  作者：Arai, Kenji、Tamura, Shohei、Masumizu, Tatsuya、Kawai, Ken-Ichi、Nakajima, Shoichi、Ueda, Akira

  DOI：——

  日期：——