4-氯-2-(2-氯-苯基)-喹唑啉 | 59455-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-2-(2-氯-苯基)-喹唑啉
• 英文名称: 4-chloro-2-(2-chloro-phenyl)-quinazoline
• 英文别名: 4-Chlor-2-(2-chlor-phenyl)-chinazolin；4-Chloro-2-(2-chlorophenyl)quinazoline
• CAS: 59455-92-4
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂
• mdl: MFCD01895648
• 分子量: 275.137
• InChiKey: XZGWBIXEQOJYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(2-氯-苯基)-喹唑啉 以64%的产率得到6-{2-[2-(2-Chloro-phenyl)-quinazolin-4-ylamino]-ethylamino}-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-based compounds useful as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I):1或其药用可接受的衍生物。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20030199526A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 4-氯-2-(2-氯-苯基)-喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  包含1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶部分的新型喹唑啉硫醚衍生物的合成，晶体结构和农业抗菌性评价

  摘要：

  总共设计，合成和评估了22个结合有1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶部分的喹唑啉硫醚衍生物，并将其作为农业上的抗菌剂进行了评估。在这些化合物中，通过单晶X射线衍射分析进一步证实了化合物6l的化学结构。生物测定结果表明，某些化合物对被测植物病原菌具有显着的体外抗菌活性。例如，化合物6b和6g的抗轴索黄单胞菌pv的EC 50值低至10.0和24.7μg / mL 。红蜘蛛（西飞），分别比市售农用杀菌剂比美噻唑（56.9μg/ mL）好得多。特别地，还发现化合物6b能够抑制病原细菌米氏黄单胞菌（Xanthomonas oryzae pv）。米曲霉（白叶枯病）约12倍于对照叶枯唑更有效，在其EC方面50的值（7.2对89.8微克/毫升）。重要的是，在该系列中，活性最高的化合物6b证明是具有最高亲水性和最低分子量的化合物。体内生物测定进一步显示了6b作为控制Xoo的有前途的植物杀菌剂的应用前景。。另外，还在50μg/

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b04733

文献信息

• Substituted 2-arylquinazolines as fungicides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US03998951A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Fungicidal compositions based on substituted 2-arylquinazolines exhibit antifungal activity particularly against rusts and mildews. The synthesis of new compounds is described and the utility of antifungal compositions is exemplified.

  基于取代的2-芳基喹唑啉的杀真菌组合物对锈病和霉菌具有特别的抗真菌活性。描述了新化合物的合成，并且举例说明了抗真菌组合物的用途。
• Domino synthesis of pyrimido and imidazoquinazolinones
  作者：Walid Fathalla、Eman Y. Nofal、Mohamed Abd El‐Moneim

  DOI：10.1002/jhet.3864

  日期：2020.3

  A simple method for the synthesis of N‐alkyl‐2‐arylquinazolin‐4‐amines, methyl 4‐((2‐arylquinazolin‐4‐yl)amino) butanoates, 6‐aryl‐2,3‐dihydro‐4H‐pyrimido[1,2‐c]quinazolin‐4‐ones, and 5‐arylimidazo[1,2‐c]quinazolin‐3(2H)‐ones has been described. It involves a simple reaction of N‐(2‐cyanophenyl)‐substitutedbenzimidoyl chlorides with alkylamine, γ‐aminobutyric acid, β‐alanine, l‐alanine, and glycine

  一种简单的合成N-烷基-2-芳基喹唑啉-4-胺，4-（（（2-芳基喹唑啉-4-基）氨基）丁酸甲酯，6-芳基-2-3,3-二氢-4 H-嘧啶基的方法已经描述了[1,2 - c ]喹唑啉-4-酮和5-芳基咪唑[1,2 - c ]喹唑啉-3（2 H）-酮。它涉及N-（2-氰基苯基）-取代的苯甲酰氯与烷基胺，γ-氨基丁酸，β-丙氨酸，l的简单反应丙氨酸和甘氨酸甲酯盐酸盐在乙腈中，经过一系列包括Dimroth重排的瞬时反应后，可提供所需的化合物。该反应包括回流12小时，将试剂简单地添加到原位生成的苯二甲酰氯中，并且简单地后处理，以高收率形成21个纯化合物的实例。活性中间体ñ - （2-氰基苯基）-substitutedbenzimidoyl氯化物通过反应形成的Ñ - （2-氰基苯基）-substitutedbenzamides与在亚硫酰氯一锅策略。为该制备方法描述的替代方法涉及从邻氨基苯甲酸开始的详尽的多步反应。
• AMINOQUINAZOLINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Gahman Timothy

  公开号：US20090209536A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为CB2的调节剂，用于治疗或预防疾病状态，包括但不限于疼痛，自身免疫性疾病，吸收不良综合症，肺部疾病，骨质疏松症，癌症肌肉痉挛，神经肌肉疾病和动脉粥样硬化的进展。
• WO2008/157500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dass et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1952, vol. 11 B, p. 461
  作者：Dass et al.

  DOI：——

  日期：——