5,15-bis(2-carboxyphenyl)etioporphyrin II | 150994-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,15-bis(2-carboxyphenyl)etioporphyrin II
• CAS: 150994-05-1；151063-04-6
• 化学式: C₄₆H₄₆N₄O₄
• 分子量: 718.896
• InChiKey: OJYDDTMLYLIDTO-SVOHXFSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.47
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  131.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-bis(2-carboxyphenyl)etioporphyrin II 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 trans-5,15-bis<2-(4-formyl-3-hydroxyphenoxycarbonyl)-phenyl>etioporphyrin II
  参考文献：
  名称：

  Salen-Capped 卟啉作为金属酶的活性位点模型：合成及其金属配合物之间的分子内相互作用

  摘要：

  双（水杨醛）-连接的卟啉和乙二胺在高稀释下的可逆席夫碱缩合得到了高产率的萨伦封端的卟啉。镍 (II) 位点选择性插入 salen 和锌 (II) 插入卟啉得到相应的 Ni-Zn 异双核配合物。两个金属中心之间的几何关系通过 1 H NMR 光谱估计。这些 Ni-salen 封端的 Zn-卟啉的卟啉 π 电子态受到其 Ni-salen 帽的干扰，通过 400 MHz 1H NMR、UV-Vis 光谱、荧光和循环伏安法测量对其进行了研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2672
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(2-methoxycarbonylphenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到5,15-bis(2-carboxyphenyl)etioporphyrin II
  参考文献：
  名称：

  Salen-Capped 卟啉作为金属酶的活性位点模型：合成及其金属配合物之间的分子内相互作用

  摘要：

  双（水杨醛）-连接的卟啉和乙二胺在高稀释下的可逆席夫碱缩合得到了高产率的萨伦封端的卟啉。镍 (II) 位点选择性插入 salen 和锌 (II) 插入卟啉得到相应的 Ni-Zn 异双核配合物。两个金属中心之间的几何关系通过 1 H NMR 光谱估计。这些 Ni-salen 封端的 Zn-卟啉的卟啉 π 电子态受到其 Ni-salen 帽的干扰，通过 400 MHz 1H NMR、UV-Vis 光谱、荧光和循环伏安法测量对其进行了研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2672

文献信息

• Anion-Controlled Assembly of Porphyrin−Bicyclic Guanidine Conjugates
  作者：Vladimír Král、Franz P. Schmidtchen、Kamil Lang、Michael Berger

  DOI：10.1021/ol0168667

  日期：2002.1.1

  [GRAPHICS]Cationic porphyrins 1-3 bearing one, two, and four bicyclic guanidines form highly ordered chiral assemblies in aqueous solutions. The chirality is controlled by the type of the anionic counterpart and results from a spontaneous process. The chiral assemblies of 1-3 relate structurally to the complexes of achiral porphyrins with helical DNA. However, the presence of a chiral template (DNA, poly L-Glu were tested) is not necessary for formation of these specific chiral porphyrin assemblies.