2,3-dihydro-5-hydroxy-3-(hydroxymethylene)-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-4H-1-benzopyran-4-one | 63789-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-dihydro-5-hydroxy-3-(hydroxymethylene)-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-3-(hydroxymethylidene)-2,2-dimethyl-7-(5-phenylpentan-2-yloxy)chromen-4-one
• CAS: 63789-90-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: RINDPYFWDWZDJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5-hydroxy-3-(hydroxymethylene)-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-4H-1-benzopyran-4-one 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氨 、 lithium 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 68.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  六氢-6 H-二苯并[ b，d ]吡喃的合成：9-Nor-9β-羟基六氢大麻酚的衍生物

  摘要：

  为了评估大麻素中苯酚功能对于镇痛活性的重要性，制备了一系列新的9-nor-9β-羟基六氢大麻素。合成1 -取代的（H，CH 2 OH，OH，NH 2）6aβ，7,8,9,10,10a α -六氢- 9β羟基-6,6-二甲基-3- [1-甲基描述了来自3，5-二羟基sti，3，3′，5，5′-四羟基sti或1，3，5-三羟基苯的4-苯基丁氧基] -6 H-二苯并[ b，d ]吡喃。通过核磁共振和X射线晶体分析获得相对的立体化学和结构确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270312
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3-dihydro-5-hydroxy-3-(hydroxymethylene)-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  六氢-6 H-二苯并[ b，d ]吡喃的合成：9-Nor-9β-羟基六氢大麻酚的衍生物

  摘要：

  为了评估大麻素中苯酚功能对于镇痛活性的重要性，制备了一系列新的9-nor-9β-羟基六氢大麻素。合成1 -取代的（H，CH 2 OH，OH，NH 2）6aβ，7,8,9,10,10a α -六氢- 9β羟基-6,6-二甲基-3- [1-甲基描述了来自3，5-二羟基sti，3，3′，5，5′-四羟基sti或1，3，5-三羟基苯的4-苯基丁氧基] -6 H-二苯并[ b，d ]吡喃。通过核磁共振和X射线晶体分析获得相对的立体化学和结构确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270312