3,3-diphenyl-N-(3-piperazin-1-ylpropyl)propan-1-amine | 1429206-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-N-(3-piperazin-1-ylpropyl)propan-1-amine
• CAS: 1429206-41-6
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃
• 分子量: 337.508
• InChiKey: PCKKRBVZYNANNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-N-(3-piperazin-1-ylpropyl)propan-1-amine 、 3-(甲氧基羰基)异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 3-[[3,3-diphenylpropyl(3-piperazin-1-ylpropyl)carbamoyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新的强效拟钙剂：I.一系列新型三取代脲的发现

  摘要：

  从芬迪林和R-568开始，我们确定了一系列新型尿素化合物，作为钙敏感受体（CaSR）的正变构调节剂，作为鉴定继发性甲状旁腺功能亢进症新疗法的计划的一部分。最初鉴定出的二取代尿素被转化为三取代尿素铅20e，并对其进行了进一步修饰以提高体内效力。用各种生物等位基因取代碳甲氧基取代基导致化合物46在口服给药后表现出有效的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.078
• 作为产物：
  描述：

  Z-piperazinyl-propyl bromide 、 3,3-二苯基丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,3-diphenyl-N-(3-piperazin-1-ylpropyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新的强效拟钙剂：I.一系列新型三取代脲的发现

  摘要：

  从芬迪林和R-568开始，我们确定了一系列新型尿素化合物，作为钙敏感受体（CaSR）的正变构调节剂，作为鉴定继发性甲状旁腺功能亢进症新疗法的计划的一部分。最初鉴定出的二取代尿素被转化为三取代尿素铅20e，并对其进行了进一步修饰以提高体内效力。用各种生物等位基因取代碳甲氧基取代基导致化合物46在口服给药后表现出有效的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.078

文献信息

• New potent calcimimetics: I. Discovery of a series of novel trisubstituted ureas
  作者：Taoues Temal、Hélène Jary、Marielle Auberval、Sarah Lively、Denis Guédin、Jean-Paul Vevert、Pierre Deprez

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.078

  日期：2013.4

  Starting from Fendiline and R-568, we identified a novel series of urea compounds as positive allosteric modulators of the calcium sensing receptor (CaSR), as part of a program to identify novel therapeutics for secondary hyperparathyroidism. Initially identified disubstituted ureas were converted to trisubstituted urea lead 20e, which was further modified to increase in vivo potency. Replacing a carbomethoxy

  从芬迪林和R-568开始，我们确定了一系列新型尿素化合物，作为钙敏感受体（CaSR）的正变构调节剂，作为鉴定继发性甲状旁腺功能亢进症新疗法的计划的一部分。最初鉴定出的二取代尿素被转化为三取代尿素铅20e，并对其进行了进一步修饰以提高体内效力。用各种生物等位基因取代碳甲氧基取代基导致化合物46在口服给药后表现出有效的体外和体内活性。