[1,4]二噁-2-甲基甲胺盐酸盐 | 918621-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: [1,4]二噁-2-甲基甲胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(1,4-dioxane-2-yl)-N-(methyl)methylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(1,4-dioxan-2-yl)-N-methylmethylamine hydrochloride；1-(1,4-dioxan-2-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride；[1,4]Dioxan-2-ylmethyl-methyl-amine hydrochloride；1-(1,4-dioxan-2-yl)-N-methylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 918621-33-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: MUZNZRLDNIWRKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4]二噁-2-甲基甲胺盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-1,4-dioxan-2-yl-N-methylmethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20060293358A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-dioxan-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 以68的产率得到[1,4]二噁-2-甲基甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Organic Process Research and Development. 2010, 14, 849-858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Benzocycloheptapyridines as inhibitors of the receptor tyrosine kinase MET
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08207186B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Benzocycloheptapyridines as inhibitors of the receptor tyrosine kinase met
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20090197908A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET的5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1896422A2

  公开（公告）日：2008-03-12
• BENZOCYCLOHEPTAPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE RECEPTOR TYROSINE KINASE MET
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1896421B1

  公开（公告）日：2011-09-14