摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-Methoxy-5-methyl-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin | 29269-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methoxy-5-methyl-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin
英文别名
7-methoxy-5-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine;5-methyl-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine;7-methoxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
7-Methoxy-5-methyl-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin化学式
CAS
29269-59-8
化学式
C8H9N3O
mdl
——
分子量
163.179
InChiKey
HOGRPHVNABBITM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Analgesic composition of pyrazolo(1,5-A) pyrimidines
    摘要:
    本发明提供一种镇痛组合物,其活性成分为特定嘧啶衍生物之一,所述特定嘧啶衍生物由以下公式(1)至(3)之一表示: ##STR1## 其中置换基如本文所定义。该组合物表现出强效的镇痛活性,并且对于缓解各种类型的疼痛,如术后疼痛,具有有效性。
    公开号:
    US05843951A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ANALGESICS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.
    公开号:EP0795555A1
    公开(公告)日:1997-09-17
    The invention provides an analgesic composition comprising as an active ingredient at least one pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the following formula (1): wherein R11 represents hydrogen, lower alkyl, pyridyl, furyl, thienyl, phenyl optionally having lower alkyl or phenylthio as a substituent, N-(lower)alkylpyrrolyl or pyrazinyl; R12 represents hydrogen, halogen, phenyl, phenyl having halogen, phenylthio or trifluoromethyl as a substituent, phenyl having trifluoromethyl and nitro as substituents, or phenyl having lower alkoxy and phenylthio as substituents; R13 represents hydrogen, lower alkyl optionally having oxo, ethylenedioxy, lower alkanoyloxy, lower alkoxy, lower alkylthio, carboxyl, halogen or thienyl as a substituent, lower alkenyl, cycloalkyl, or phenyl optionally having 1 to 3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, halogen and lower alkoxy, furyl or thienyl; R14 represents hydrogen, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, nitro, halogen, or lower alkyl having lower alkoxycarbonyl or the residue of an alkali metal salt of carboxylic acid as a substituent; R13 and R14 may conjointly form lower alkylene; R15 represents hydrogen, alkali metal, lower alkyl, phenyl optionally having 1 to 3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl and lower alkoxy, pyridyl optionally having lower alkyl or halogen as a substituent, quinolyl or isoquinolyl; and A represents a single bond or lower alkylene. This composition exhibits potent analgesic activity and is effective for alleviating various types of pain such as postoperative pain.
    本发明提供了一种镇痛组合物,其活性成分包括至少一种下式(1)的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物: 其中 R11 代表氢、低级烷基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、任选以低级烷基或苯硫基为取代基的苯基、N-(低级)烷基吡咯基或吡嗪基;R12 代表氢、卤素、苯基、以卤素、苯硫基或三氟甲基为取代基的苯基、以三氟甲基和硝基为取代基的苯基或以低级烷氧基和苯硫基为取代基的苯基;R13 代表氢、任选具有氧代、亚乙基氧基、低级烷酰氧基、低级烷氧基、低级烷硫基、羧基、卤素或噻吩基作为取代基的低级烷基、任选具有 1 至 3 个选自低级烷基、卤素和低级烷氧基、呋喃基或噻吩基组成的取代基的环烷基或苯基;R14 代表氢、羧基、低级烷氧基羰基、硝基、卤素或具有低级烷氧基羰基或羧酸碱金属盐残基作为取代基的低级烷基;R13 和 R14 可共同形成低级亚烷基;R15 代表氢、碱金属、低级烷基、可选择具有 1 至 3 个取代基的苯基,这些取代基可从低级烷基和低级烷氧基、可选择具有低级烷基或卤素作为取代基的吡啶基、喹啉基或异喹啉基组成的组中选出;以及 A 代表单键或低级亚烷基。这种组合物具有强效镇痛活性,可有效缓解各种疼痛,如术后疼痛。
  • US5843951A
    申请人:——
    公开号:US5843951A
    公开(公告)日:1998-12-01
  • Analgesic composition of pyrazolo(1,5-A) pyrimidines
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Factory Inc.
    公开号:US05843951A1
    公开(公告)日:1998-12-01
    The invention provides an analgesic composition containing as an active ingredient a specific pyrimidine derivative represented by one of the follwing formulas (1) to (3): ##STR1## wherein the substituents are as defined herein. This composition exhibits potent analgesic activity and is effective for alleviating various types of pain such as postoperative pain.
    本发明提供一种镇痛组合物,其活性成分为特定嘧啶衍生物之一,所述特定嘧啶衍生物由以下公式(1)至(3)之一表示: ##STR1## 其中置换基如本文所定义。该组合物表现出强效的镇痛活性,并且对于缓解各种类型的疼痛,如术后疼痛,具有有效性。
查看更多

同类化合物

阿拉格列汀 间型霉素环-3',5'-单磷酸酯 西地那非杂质 苯,[(1-甲基环戊基)硫代]- 苄基-(6-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 甲基-(6-甲基磺酰基-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 环己基-(1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 氮杂环庚-1-基-[7-氯-4-噻吩-2-基-2-(三氟甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯-8-基]甲酮 异丙基 4-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)噻吩-2-基磺酰基氨基甲酸酯 吡啶-2-基-[7-吡啶-4-基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮 吡唑并[2,3-a]嘧啶 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-醇 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺盐酸盐(1:1) 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺;三氟乙酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰酰氯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-甲基-6-(1-甲基乙基)- 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-溴-5,7-二甲基- 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲醛 吡唑[1,5-A]嘧啶-5-羧酸甲酯 吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 双氯地那非 别嘌醇 别嘌呤醇D2 二硫代乙基碳萘甲醚 二硫代-脱甲基-昔多芬 乙基7-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸酯 [1,2]恶唑并[4,3-e]吡唑并[1,5-A]嘧啶 [(2S,5R)-5-(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)四氢呋喃-2-基]甲醇 VEGFR2激酶抑制剂IV N5-(6-氨基己基)-N7-苄基-3-异丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二胺 N5-(1-环庚基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)吡啶-2,5-二胺 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 N-苄基-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-[2-(3-氨基-3-氧代丙氧基)乙基]-6-(4-溴苄基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺