trans-2,3-dimethyl-N-methylaziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-2,3-dimethyl-N-methylaziridine
• 英文别名: (2R,3R)-1,2,3-trimethylaziridine
• 化学式: C₅H₁₁N
• 分子量: 85.149
• InChiKey: FACHDUAMWHEPML-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,3-dimethyl-N-methylaziridine 在 臭氧 作用下， 生成 Methallyl-methyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of strained dipolar species, aziridine N-oxides. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00745a063
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3RS)-3-methylamino-2-butanol 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 trans-2,3-dimethyl-N-methylaziridine
  参考文献：
  名称：

  实验及的区域选择性和立体转型理论研究反式1,2,3-三取代的氮丙啶为反式恶唑烷-2-酮

  摘要：

  反式1,2,3-三取代的氮丙啶类化合物的区域和立体选择性转化为反式恶唑烷丁-2-酮的收率很高。但是，单环氮丙啶中C2和C3处的顺式构型是该转化的限制因素。从头算计算表明，尽管碘化物辅助的开环过程具有区域选择性，但随后的闭环是反式恶唑烷二-2-酮构型保持的原因。在顺式氮丙啶的闭环过程中发现的较大能量解释了不形成顺式恶唑烷丁-2-酮的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01565-x

文献信息

• Stereospecific Heteroatom and Hetero Group Transfer from Oxiranes, Thiiranes, and Aziridines by a Simple Alkyl Tantalocene
  作者：Grant Proulx、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00096a085

  日期：1994.8