2-(Furan-2-yl)pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-one | 153685-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-(Furan-2-yl)pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-one
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-one
• CAS: 153685-74-6
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₃
• 分子量: 252.229
• InChiKey: WDEATKKVEIIIBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Furan-2-yl)pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-(Furan-2-yl)pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  1-（羟基/取代苯基）-3-芳基丙烯酮新衍生物的合成及杀软体动物活性

  摘要：

  测试了几种 1-（羟基/取代苯基）丙烯酮作为杀软体动物剂，其中 1-（2-羟基/取代苯基）-3-（2-呋喃基）丙烯酮 1a-c 显示出最有希望的结果。为了提高其活性，人们制备了新的二氢吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪及其硫代和脱氢衍生物。吡唑并[1,5-c][1,3]苯并恶嗪4a、b经水解得到3-(2-呋喃基)-5-(2-羟基/取代苯基)吡唑8a、b。羟基亚氨基衍生物 10a-c 与其相应的异恶唑衍生物 11a-c 一起合成。- 杀软体动物试验表明肟 10b、c。异恶唑 11b、吡唑 8b 及其 N-氨基甲酰基衍生物 9b 最有效。它们具有共同的共轭系统，如图 1 所示，大概是活性核心。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261012
• 作为产物：
  描述：

  2-Furan-2-yl-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(Furan-2-yl)pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-（羟基/取代苯基）-3-芳基丙烯酮新衍生物的合成及杀软体动物活性

  摘要：

  测试了几种 1-（羟基/取代苯基）丙烯酮作为杀软体动物剂，其中 1-（2-羟基/取代苯基）-3-（2-呋喃基）丙烯酮 1a-c 显示出最有希望的结果。为了提高其活性，人们制备了新的二氢吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪及其硫代和脱氢衍生物。吡唑并[1,5-c][1,3]苯并恶嗪4a、b经水解得到3-(2-呋喃基)-5-(2-羟基/取代苯基)吡唑8a、b。羟基亚氨基衍生物 10a-c 与其相应的异恶唑衍生物 11a-c 一起合成。- 杀软体动物试验表明肟 10b、c。异恶唑 11b、吡唑 8b 及其 N-氨基甲酰基衍生物 9b 最有效。它们具有共同的共轭系统，如图 1 所示，大概是活性核心。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261012

文献信息

• Synthesis and Molluscicidal Activity of New Derivatives of 1-(Hydroxy/substituted Phenyl)-3-arylpropenones
  作者：Galal A. M. Nawwar、Bahiga M. Haggag、Randa H. Swellam

  DOI：10.1002/ardp.19933261012

  日期：——

  hydrolyzed affording the 3‐(2‐furyl)‐5‐(2‐hydroxy/substituted phenyl) pyrazoles 8a,b. The hydroxyimino derivatives 10a‐c were synthesized together with their corresponding isoxazole derivatives 11a‐c. ‐ Molluscicidal assay indicated that the oximes 10b, c. the isoxazole 11b, the pyrazole 8b, and its N‐carbamoyl derivative 9b are most effective. They have in common the conjugated system shown in Fig. 1 which

  测试了几种 1-（羟基/取代苯基）丙烯酮作为杀软体动物剂，其中 1-（2-羟基/取代苯基）-3-（2-呋喃基）丙烯酮 1a-c 显示出最有希望的结果。为了提高其活性，人们制备了新的二氢吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪及其硫代和脱氢衍生物。吡唑并[1,5-c][1,3]苯并恶嗪4a、b经水解得到3-(2-呋喃基)-5-(2-羟基/取代苯基)吡唑8a、b。羟基亚氨基衍生物 10a-c 与其相应的异恶唑衍生物 11a-c 一起合成。- 杀软体动物试验表明肟 10b、c。异恶唑 11b、吡唑 8b 及其 N-氨基甲酰基衍生物 9b 最有效。它们具有共同的共轭系统，如图 1 所示，大概是活性核心。