(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,4,5-triyl)-tris(methylene)tris[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate] | 1146454-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,4,5-triyl)-tris(methylene)tris[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate]
• 英文别名: [2,2-Dimethyl-5,5-bis[[3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoyl]oxymethyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 1146454-42-3
• 化学式: C₉₂H₈₂O₁₇
• 分子量: 1459.65
• InChiKey: RPPBRIKBWGJGIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  109
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,4,5-triyl)-tris(methylene)tris[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate] 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到2,3-dihydroxy-2-{[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoyloxy]methyl}butane-1,4-diyl bis[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate]
  参考文献：
  名称：

  （±）-1,3,4,5-四galloylapiitol的全合成

  摘要：

  从柠康酸酐开始，已经通过逐步的途径证明了（±）-1,3,4,5-四没食子酰基apiitol的第一个全合成，该步骤涉及生成apiitol衍生物，然后进行苯甲酰化。 烯丙基羟基化-四氧化-天然产物-（±）-1,3,4,5-四没食子基apiitol

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083310
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,4,5-triyl)trimethanol 、 3,4,5-三苄氧基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,4,5-triyl)-tris(methylene)tris[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate]
  参考文献：
  名称：

  （±）-1,3,4,5-四galloylapiitol的全合成

  摘要：

  从柠康酸酐开始，已经通过逐步的途径证明了（±）-1,3,4,5-四没食子酰基apiitol的第一个全合成，该步骤涉及生成apiitol衍生物，然后进行苯甲酰化。 烯丙基羟基化-四氧化-天然产物-（±）-1,3,4,5-四没食子基apiitol

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083310

文献信息

• Total Synthesis of (±)-1,3,4,5-Tetragalloylapiitol
  作者：Narshinha Argade、Ramesh Patel

  DOI：10.1055/s-0028-1083310

  日期：——

  the first total synthesis of (±)-1,3,4,5-tetragalloylapiitol has been demonstrated via a stepwise route involving generation of an apiitol derivative followed by benzoylation. allylic hydroxylation - osmium tetroxide - natural products - (±)-1,3,4,5-tetragalloylapiitol

  从柠康酸酐开始，已经通过逐步的途径证明了（±）-1,3,4,5-四没食子酰基apiitol的第一个全合成，该步骤涉及生成apiitol衍生物，然后进行苯甲酰化。 烯丙基羟基化-四氧化-天然产物-（±）-1,3,4,5-四没食子基apiitol