2-Benzyloxy-3-(1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-2-imidazolyl)-naphthalene | 220328-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Benzyloxy-3-(1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-2-imidazolyl)-naphthalene
• 英文别名: Trimethyl-[2-[[2-(3-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 220328-46-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₂Si
• 分子量: 430.622
• InChiKey: GDALRPYWSUPXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-3-(1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-2-imidazolyl)-naphthalene 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-(1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-2-imidazolyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Substituted ketone derivatives as inhibitors of interleukin-1.beta.

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代酮衍生物，其在治疗肺部、中枢神经系统、肾脏、关节、心内膜、心包、眼、耳、皮肤、胃肠道和泌尿生殖系统的炎症中有用。更具体地说，本发明涉及取代酮衍生物，其是有用的白细胞介素-1β转化酶（ICE）抑制剂。已经确定白细胞介素-1β转化酶（ICE）是将前体白细胞介素-1β（IL-1β）转化为生物活性IL-1β的酶。

  公开号：

  US05866545A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-(2-imidazolyl)naphthalene 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-Benzyloxy-3-(1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-2-imidazolyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substituted ketone derivatives as inhibitors of interleukin-1.beta.

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代酮衍生物，其在治疗肺部、中枢神经系统、肾脏、关节、心内膜、心包、眼、耳、皮肤、胃肠道和泌尿生殖系统的炎症中有用。更具体地说，本发明涉及取代酮衍生物，其是有用的白细胞介素-1β转化酶（ICE）抑制剂。已经确定白细胞介素-1β转化酶（ICE）是将前体白细胞介素-1β（IL-1β）转化为生物活性IL-1β的酶。

  公开号：

  US05866545A1