2,6-diethyl-4,4-difluoro-8-(o-hydroxyphenyl)-1,3,5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1230026-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-diethyl-4,4-difluoro-8-(o-hydroxyphenyl)-1,3,5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 2-(5,11-Diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl)phenol
• CAS: 1230026-30-8
• 化学式: C₂₃H₂₇BF₂N₂O
• 分子量: 396.288
• InChiKey: ZFIAOLBYGNGFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethyl-4,4-difluoro-8-(o-hydroxyphenyl)-1,3,5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 二氯均四嗪 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到8-[o-(p-chloro-s-tetrazinyloxy)phenyl]-2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY-四嗪多发色团衍生物

  摘要：

  已经合成了基于 BODIPY 和四嗪荧光团通过苯基间隔连接的新染料，并表征了它们的吸收、发射和电化学特性。BODIPY 可以可逆地氧化为稳定的阳离子自由基，而四嗪可以还原为稳定的阴离子自由基。电化学和吸收研究表明两种荧光团的行为都是独立的。双发色化合物显示出预期的 BODIPY 核心非常微弱的发射，主要通过能量转移被苯氧基四嗪淬灭。DFT 计算和光谱电化学实验表明，当四嗪部分被电化学还原时，光致电子转移和能量转移仍然可能发生，这会阻止 BODIPY 单元的荧光开启。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900874
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 水杨醛 在 三氟乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以54%的产率得到2,6-diethyl-4,4-difluoro-8-(o-hydroxyphenyl)-1,3,5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY-四嗪多发色团衍生物

  摘要：

  已经合成了基于 BODIPY 和四嗪荧光团通过苯基间隔连接的新染料，并表征了它们的吸收、发射和电化学特性。BODIPY 可以可逆地氧化为稳定的阳离子自由基，而四嗪可以还原为稳定的阴离子自由基。电化学和吸收研究表明两种荧光团的行为都是独立的。双发色化合物显示出预期的 BODIPY 核心非常微弱的发射，主要通过能量转移被苯氧基四嗪淬灭。DFT 计算和光谱电化学实验表明，当四嗪部分被电化学还原时，光致电子转移和能量转移仍然可能发生，这会阻止 BODIPY 单元的荧光开启。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900874