2-benzyloxy-3-(2-imidazolyl)naphthalene | 220328-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-benzyloxy-3-(2-imidazolyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(3-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)-1H-imidazole
• CAS: 220328-45-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: XGHFUGQFYZKSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-(2-imidazolyl)naphthalene 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-Benzyloxy-3-(1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-2-imidazolyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substituted ketone derivatives as inhibitors of interleukin-1.beta.

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代酮衍生物，其在治疗肺部、中枢神经系统、肾脏、关节、心内膜、心包、眼、耳、皮肤、胃肠道和泌尿生殖系统的炎症中有用。更具体地说，本发明涉及取代酮衍生物，其是有用的白细胞介素-1β转化酶（ICE）抑制剂。已经确定白细胞介素-1β转化酶（ICE）是将前体白细胞介素-1β（IL-1β）转化为生物活性IL-1β的酶。

  公开号：

  US05866545A1

文献信息

• US5866545A
  申请人：——

  公开号：US5866545A

  公开（公告）日：1999-02-02
• [EN] SUBSTITUTED KETONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 beta CONVERTING ENZYME<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE CETONE INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION D'INTERLEUKINE-1 beta
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995005192A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) This invention relates to substituted ketone derivatives of formula (I) useful in the treatment of inflammation in lung, central nervous system, kidney, joints, endocardium, pericardium, eyes, ears, skin, gastrointestinal tract and urogenital system. More particularly, this invention relates to substituted ketone drivatives that are useful inhibitors of interleukin-1$g(b) converting enzyme (ICE). Interleukin-1$g(b) converting enzyme (ICE) has been identified as the enzyme responsible for converting precursor interleukin-1$g(b) (IL-1$g(b)) to biologically active IL-1$g(b).(FR) L'invention concerne des dérivés substitués de cétone de la formule (I), présentant une efficacité dans le traitement de l'inflammation des poumons, du système nerveux central, des reins, des articulations, de l'endocarde, du péricarde, des yeux, des oreilles, de la peau, du tube digestif et du système urogénital. L'invention concerne notamment des dérivés substitués de cétone inhibiteurs efficaces de l'enzyme de conversion d'interleukine-1$g(b) (ICE). L'enzyme de conversion d'interleukine-1$g(b) (ICE) a été identifiée comme étant l'enzyme responsable de la conversion de l'interleukine-1$g(b) précurseur (IL-1$g(b)) en IL-1$g(b) biologiquement active.
• [EN] BICYCLIC AROMATIC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS RECEPTEURS DE CHIMIOKINE AROMATIQUE BICYCLIQUE
  申请人：CHEMOKINE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2002096397A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The invention provides therapeutic and biological uses of chemokine-receptor-binding compounds (including chemokine receptor ligands such as chemokine receptor agonists or antagonists), such as naphthoic acid derivatives, including uses in the treatment of disease states mediated by chemokines. The relevant chemokine may for example be stromal cell-derived factor (SDF)-1, and the relevant chemokine receptors may for example be corresponding chemokine receptor (CXCR-4). In other aspects, the invention provides corresponding pharamaceutical compositions and therapeutic methods. In one aspect, for example, the invention provides for the use of 3-Hydroxy-2-naphthoic acid in the treatment of disease.