5-(2-aminoethyl)-1-azabicyclo<3.3.0>octan-2-one | 236111-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 5-(2-aminoethyl)-1-azabicyclo<3.3.0>octan-2-one
• 英文别名: 8-(2-aminoethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolizin-3-one
• CAS: 236111-72-1
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: JGXYJAXJONTPAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-aminoethyl)-1-azabicyclo<3.3.0>octan-2-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-<2-<2-(2-nitrophenylamino)ethyl>pyrrolidinyl>propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of the Metabolites of N-(2-(1-Azabicyclo(3.3.0)octan-5-yl)ethyl)-2-nitroaniline Fumarate (SK-946).

  摘要：

  我们制备了新型中枢毒蕈碱胆碱能受体激动剂 N-[2-(1-氮杂双环[3.3.0]辛烷-5-基)乙基]-2-硝基苯胺富马酸盐（SK-946）的三种代谢物，以确认其拟议结构，并在体外测试其毒蕈碱受体亲和力。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.880
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氨基乙基)-1-氮杂双环[3.3.0]辛烷 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5-(2-aminoethyl)-1-azabicyclo<3.3.0>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of the Metabolites of N-(2-(1-Azabicyclo(3.3.0)octan-5-yl)ethyl)-2-nitroaniline Fumarate (SK-946).

  摘要：

  我们制备了新型中枢毒蕈碱胆碱能受体激动剂 N-[2-(1-氮杂双环[3.3.0]辛烷-5-基)乙基]-2-硝基苯胺富马酸盐（SK-946）的三种代谢物，以确认其拟议结构，并在体外测试其毒蕈碱受体亲和力。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.880

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of the Metabolites of N-(2-(1-Azabicyclo(3.3.0)octan-5-yl)ethyl)-2-nitroaniline Fumarate (SK-946).
  作者：Tomoo SUZUKI、Hideaki INAGAKI、Hitoshi HAMAJIMA、Hiroshi UESAKA、Kohsuke HORI、Takao IKAMI

  DOI：10.1248/cpb.47.880

  日期：——

  Three metabolites of N-[2-(1-azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)ethyl]-2-nitroaniline fumarate (SK-946), a novel central muscarinic cholinergic receptor agonist, were prepared to confirm their proposed structures, and tested for muscarinic receptor affinity in vitro.

  我们制备了新型中枢毒蕈碱胆碱能受体激动剂 N-[2-(1-氮杂双环[3.3.0]辛烷-5-基)乙基]-2-硝基苯胺富马酸盐（SK-946）的三种代谢物，以确认其拟议结构，并在体外测试其毒蕈碱受体亲和力。