3,6-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine | 1610667-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 3,6-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 3-bromo-N-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-6-amine
• CAS: 1610667-06-5
• 化学式: C₇H₇BrN₄
• 分子量: 227.063
• InChiKey: SWWVDYDJSDPIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 三光气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,4,4-trimethyl-N-{3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl}piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疟疾等疾病的方法。

  公开号：

  WO2014078813A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡嗪[4,5-a]并吡咯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疟疾等疾病的方法。

  公开号：

  WO2014078813A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-二溴咪唑并[1,2-A]吡嗪 、 甲胺 在 3,6-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine 作用下， 反应 1.0h， 以This resulted in 1.08 g of 3-bromo-N-methylimid-azo[1,2-a]pyrazin-6-amine as a white solid的产率得到3,6-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：[插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量的定义如本文所述。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病，如疟疾的病理学和/或症状学的方法。

  公开号：

  US20150291598A1

文献信息

• Nitrogen bicyclic compounds as inhibitors for Scyl1 and Grk5
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2818471A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to compounds assumed to be capable of modulating the activity of the proteins ScyI1 and Grk5, thereby regulating the expression and/or release of insulin as well as to pharmaceutical compositions containing such compounds and the use thereof especially for the treatment of a metabolic disease such as diabetes, obesity and impaired adipogenesis.

  本发明涉及假设能够调节蛋白质ScyI1和Grk5活性的化合物，从而调节胰岛素的表达和/或释放，以及包含此类化合物的药物组合物及其用途，特别是用于治疗糖尿病、肥胖和脂肪生成受损等代谢性疾病。
• QUINOLINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20110195066A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new quinoline inhibitors of tyrosine kinases, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• TRIMETHOXYPHENYL INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20110206661A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to new trimethoxyphenyl inhibitors of tyrosine kinase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.