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3,4,5-trichloro-2,6-dibromoaniline | 1352135-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4,5-trichloro-2,6-dibromoaniline
英文别名
2,6-dibromo-3,4,5-trichloroaniline
3,4,5-trichloro-2,6-dibromoaniline化学式
CAS
1352135-96-6
化学式
C6H2Br2Cl3N
mdl
——
分子量
354.256
InChiKey
JNQWQYOWMLLYFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.75
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-trichloro-2,6-dibromoaniline盐酸copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 Chlorothalonil-13C2
    参考文献:
    名称:
    一种稳定同位素标记的百菌清及其合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种稳定同位素标记的百菌清及其合成方法,该合成方法以稳定同位素标记的氰基化试剂为稳定同位素的来源,以3,4,5‑三氯苯胺为起始原料,经过溴代反应、氰基化反应和重氮化氯代反应得到稳定同位素标记的百菌清。和现有技术相比,本发明合成工艺所用稳定同位素标记的氰基化试剂和其他原料均容易获得,不需要使用毒性大且较难获得的氯气,对操作人员和环境友好,得到的稳定同位素标记的中间体和百菌清均是全新的结构,没有CAS编号,产品的化学纯度与稳定同位素丰度均达到98%以上,可以作为定量检测百菌清的同位素内标试剂,具有很高的价值。
    公开号:
    CN114315640B
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三氯苯胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3,4,5-trichloro-2,6-dibromoaniline
    参考文献:
    名称:
    一种稳定同位素标记的百菌清及其合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种稳定同位素标记的百菌清及其合成方法,该合成方法以稳定同位素标记的氰基化试剂为稳定同位素的来源,以3,4,5‑三氯苯胺为起始原料,经过溴代反应、氰基化反应和重氮化氯代反应得到稳定同位素标记的百菌清。和现有技术相比,本发明合成工艺所用稳定同位素标记的氰基化试剂和其他原料均容易获得,不需要使用毒性大且较难获得的氯气,对操作人员和环境友好,得到的稳定同位素标记的中间体和百菌清均是全新的结构,没有CAS编号,产品的化学纯度与稳定同位素丰度均达到98%以上,可以作为定量检测百菌清的同位素内标试剂,具有很高的价值。
    公开号:
    CN114315640B
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文献信息

  • Identification of bromination products of chloro-substituted anilines in aqueous environment by gas chromatography
    作者:I. V. Gruzdev、M. V. Filippova、I. G. Zenkevich、B. M. Kondratenok
    DOI:10.1134/s1070427211100132
    日期:2011.10
    To reduce the detection limits of aniline and its various chloroderivatives (all isomers of mono- and dichloroanilines, 2,4,5 -, 2,4,6-, and 3,4,5-trichloroanilines, pentachloroaniline) in aqueous media we suggested bromination reaction, followed by gas chromatographic definition bromo derivatives of chloroanilines on a selective electron capture detector. To identify the products of bromination of chloroaniline in combination with mass-spectrometric data we used chromatographic retention indices on standard nonpolar polydimethylsiloxane stationary phase that was determined for 50 compounds in this class. The technique of identifying bromoderivatives of chloroaniline in water was developed at the gas-chromatographic analysis in the selective electron capture detector. To improve the reliability of the identification of additional bromoderivatives of chloroanilines we obtained their trifluoroacetyl derivatives.
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