2,6-bis-[(E)-chloromethylidene]-1,4-thiaselenane | 1360444-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-bis-[(E)-chloromethylidene]-1,4-thiaselenane
• 英文别名: 2,6-Bis[(e)-chloromethylidene]-1,4-thiaselenane；(2E,6E)-2,6-bis(chloromethylidene)-1,4-thiaselenane
• CAS: 1360444-71-8
• 化学式: C₆H₆Cl₂SSe
• 分子量: 260.046
• InChiKey: CTOLNBAROYFPQU-IJIVKGSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-[(E)-chloromethylidene]-1,4-thiaselenane 反应 168.0h， 生成 (2E,6Z)-2,6-bis(chloromethylidene)-1,4-thiaselenane
  参考文献：
  名称：

  新型双[（E）-1-（卤甲基）-2-氯乙烯基]硫族化物为起始原料，可有效合成双（氯亚甲基）-1,4-二卤庚烷

  摘要：

  已经开发了通过将SCl 2和SeCl 2的区域和立体选择性亲电加成到炔丙基卤化物中的新型双[（E）-1-（卤甲基）-2-氯乙烯基]硫化物和硒化物的有效合成方法。制备的双（2-氯乙烯基）硫属元素化物代表用于合成含硫族元素的杂环的试剂，并已用于合成具有不同硫和硒原子组合的1,4-二氯hal烷的新型双（E-氯亚甲基）衍生物。戒指。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.083
• 作为产物：
  描述：

  E,E-bis(3-bromo-1-chloro-1-propen-2-yl)sulfide 在 sodium selenide 作用下， 生成 2,6-bis-[(E)-chloromethylidene]-1,4-thiaselenane
  参考文献：
  名称：

  通过氧化双（2-氯乙烯基）硫化物和硒化物的官能化环状衍生物合成新的杂环

  摘要：

  在氯仿与乙酸的混合物中用过氧化氢氧化4-取代的2,6-双[（E）-氯亚甲基]硫代吗啉得到相应的4-R-2,6-双[（E）-氯亚甲基]-硫代吗啉1氧化物。在类似条件下，双[（E）-氯亚甲基] -1,4-二氢hal烷的氧化结果取决于硫族元素的性质及其在环中的位置。的2,6-双[（反应ë）-chloromethylidene] -1,4-二噻烷，得到2,6-双[（ë）-chloromethylidene] -1,4-二噻烷-1,1,4,4-四酮的，而3,5-双[（ë）-chloromethylidene] -1,4- thiaselenane -1,1-二酮意外地从3,5-二获得的[（ë）-氯亚甲基] -1，4-硫代噻吩烷。在氧化条件下分解的2，6-双[（E）-氯亚甲基] -1，4-噻吩戊烷和2，6-双[（E）-氯亚甲基] -1，4-二硒烷。

  DOI：

  10.1134/s107042801606021x