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2,6-dichloro-3-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine
2,6-dichloro-3-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine | 131773-31-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-3-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
2,6-Dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
CAS
131773-31-4
化学式
C
8
H
3
Cl
2
N
3
mdl
MFCD09041188
分子量
212.038
InChiKey
NUNZLCUTXKOANJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-dichloro-3-formylimidazo[1,2-a]pyridine
131773-22-3
C
8
H
4
Cl
2
N
2
O
215.039
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-<4-(6-chloro-3-cyano-2-imidazo<1,2-a>pyridinyloxy)phenoxy>propionic acid
131772-90-2
C
17
H
12
ClN
3
O
4
357.753
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-dichloro-3-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine
在
sodium hydroxide
、 sodium hydride 作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
、 paraffin 为溶剂, 反应 8.83h, 生成
2-<4-(6-chloro-3-cyano-2-imidazo<1,2-a>pyridinyloxy)phenoxy>propionic acid
参考文献:
名称:
Ohta, Kazunari; Minami, Keizaburo; Yoshikawa, Harutoshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 11, p. 1844 - 1848
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,6-dichloro-3-formylimidazo[1,2-a]pyridine
在
盐酸羟胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
为溶剂, 生成
2,6-dichloro-3-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine
参考文献:
名称:
Imidazopyridines, their production and use
摘要:
化合物的结构式(I):其中B是一种咪唑[1,2-a]吡啶-2-基基团,可以被取代,Q是一个氰基或一个结构式为:- - A - R的基团,其中A是氧原子或硫原子或一个结构式为:-NR¹-(其中R¹是氢原子或较低的烷基基团),R是氢原子,一个可以被取代的碳氢基团或一个可以被取代的杂环基团,或其盐,作为一种选择性除草剂是有用的,以及其制备和使用。
公开号:
EP0383319A3
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