(E)-(1S,10S,21R)-7,7-cyclopropyl-21-(3-morpholin-4-yl-3-oxo-propyl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]-tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentaone | 1196992-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (E)-(1S,10S,21R)-7,7-cyclopropyl-21-(3-morpholin-4-yl-3-oxo-propyl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]-tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentaone
• 英文别名: (1S,10S,16E,21R)-21-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)spiro[2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetrazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-7,1'-cyclopropane]-3,6,9,19,22-pentone
• CAS: 1196992-24-1
• 化学式: C₂₅H₃₅N₅O₈S₂
• 分子量: 597.714
• InChiKey: FMTOIZIXBQQAPU-UIBRLXJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-(1S,10S,21R)-7,7-cyclopropyl-21-(3-morpholin-4-yl-3-oxo-propyl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]-tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1

文献信息

• Depsipeptides and their therapeutic use
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：EP2293846B1

  公开（公告）日：2013-07-10