tri-tert-butyl (((3,3',3''-(adamantane-1,3,5-triyl)tris(propanoyl))tris(azanediyl))tris(butane-4,1-diyl))tricarbamate | 1448150-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: tri-tert-butyl (((3,3',3''-(adamantane-1,3,5-triyl)tris(propanoyl))tris(azanediyl))tris(butane-4,1-diyl))tricarbamate
• CAS: 1448150-64-8
• 化学式: C₄₆H₈₂N₆O₉
• 分子量: 863.192
• InChiKey: CWSHEMPFNZWGJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  202.29
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl (((3,3',3''-(adamantane-1,3,5-triyl)tris(propanoyl))tris(azanediyl))tris(butane-4,1-diyl))tricarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.1 g的产率得到N,N′,N′′-tris(4-aminobutyl)adamantane-1,3,5-tripropanamide
  参考文献：
  名称：

  官能化金刚烷衍生物的合成：（3 +1）-脚手架，用于药物和材料化学

  摘要：

  摘要 由于其刚性的笼状结构，金刚烷作为具有确定的四面体几何形状的支架已经引起了广泛的关注。在本文中，我们描述了正交官能化的四取代金刚烷衍生物。这些化合物可通过标准技术（例如酰胺形成或点击化学）与其他功能分子缀合，因此可用于（3 +1）药物和材料化学的支架。 由于其刚性的笼状结构，金刚烷作为具有确定的四面体几何形状的支架已经引起了广泛的关注。在本文中，我们描述了正交官能化的四取代金刚烷衍生物。这些化合物可通过标准技术（例如酰胺形成或点击化学）与其他功能分子缀合，因此可用于（3 +1）药物和材料化学的支架。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338470
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 、 1,3,5-tris(2-carboxyethyl)adamantane 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.33h， 以46%的产率得到tri-tert-butyl (((3,3',3''-(adamantane-1,3,5-triyl)tris(propanoyl))tris(azanediyl))tris(butane-4,1-diyl))tricarbamate
  参考文献：
  名称：

  官能化金刚烷衍生物的合成：（3 +1）-脚手架，用于药物和材料化学

  摘要：

  摘要 由于其刚性的笼状结构，金刚烷作为具有确定的四面体几何形状的支架已经引起了广泛的关注。在本文中，我们描述了正交官能化的四取代金刚烷衍生物。这些化合物可通过标准技术（例如酰胺形成或点击化学）与其他功能分子缀合，因此可用于（3 +1）药物和材料化学的支架。 由于其刚性的笼状结构，金刚烷作为具有确定的四面体几何形状的支架已经引起了广泛的关注。在本文中，我们描述了正交官能化的四取代金刚烷衍生物。这些化合物可通过标准技术（例如酰胺形成或点击化学）与其他功能分子缀合，因此可用于（3 +1）药物和材料化学的支架。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338470