3-fluoro-4'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-ol | 1261949-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-ol
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(4-hydroxymethylphenyl)phenol；2-fluoro-4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenol
• CAS: 1261949-71-6
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₂
• 分子量: 218.228
• InChiKey: SKHOZIINAHHIBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-fluoro-4′-((6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-methyl)biphenyl-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  New tetrahydroisoquinoline-based P-glycoprotein modulators: decoration of the biphenyl core gives selective ligands

  摘要：

  在报道的新选择性P-gp调节剂中，化合物12a几乎完全恢复了对耐药癌细胞中柔红霉素的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c8md00075a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯酚 、 4-羟甲基苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3-fluoro-4'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  New tetrahydroisoquinoline-based P-glycoprotein modulators: decoration of the biphenyl core gives selective ligands

  摘要：

  在报道的新选择性P-gp调节剂中，化合物12a几乎完全恢复了对耐药癌细胞中柔红霉素的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c8md00075a

文献信息

• New tetrahydroisoquinoline-based P-glycoprotein modulators: decoration of the biphenyl core gives selective ligands
  作者：Marialessandra Contino、Stefano Guglielmo、Maria Grazia Perrone、Roberta Giampietro、Barbara Rolando、Antonio Carrieri、Daniele Zaccaria、Konstantin Chegaev、Vanessa Borio、Chiara Riganti、Katarzyna Zabielska-Koczywąs、Nicola A. Colabufo、Roberta Fruttero

  DOI：10.1039/c8md00075a

  日期：——

  Among the new selective P-gp modulators reported, compound 12a almost completely restores doxorubicin cytotoxicity in resistant cancer cells.

  在报道的新选择性P-gp调节剂中，化合物12a几乎完全恢复了对耐药癌细胞中柔红霉素的细胞毒性。