N-(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)-3-hexylpyridin-4-amine | 1188416-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)-3-hexylpyridin-4-amine
• 英文别名: N-(3-hexylpyridin-4-yl)-1,3-dimethylimidazolidin-2-imine
• CAS: 1188416-04-7
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄
• 分子量: 274.409
• InChiKey: ADSBGBOUNPRJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  31.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hexylpyridin-4-amine 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到N-(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)-3-hexylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-胍基吡啶在酰化反应中的催化潜力

  摘要：

  已经合成了一系列具有可变烷基化模式的3-烷基-4-胍基吡啶，并就其在醇的酰化反应中的催化潜力进行了表征。在MP2（FC）/ 6-31 + G（2d，p）// B98处评估了取代模式稳定酰基吡啶鎓阳离子的能力，酰基吡啶鎓阳离子是吡啶催化的酰化反应催化循环中的关键中间体。 / 6-31G（d）的理论水平，并使用PCM连续溶剂化模型将溶剂效应包括在氯仿中。最具活性的4-胍基吡啶是具有最富电子的吡啶环的那些。还研究了辅助碱的类型和浓度对催化活性的影响。从三乙胺变为N，N-二异丙基乙胺作为辅助碱不会导致催化速率的系统增加或降低，完全不存在辅助碱会导致反应速率降低27倍。 酯化-Lewis碱-从头算计算-动力学

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216830