Boc-Val-OFm | 85933-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Boc-Val-OFm
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 85933-02-4
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: LTZJATJUFGZOCF-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Val-OFm 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到ValOFm*hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Determination of the enantiomeric excess of α-hydroxy acids

  摘要：

  This work describes a convenient and accurate method for optical purity determination of a-hydroxy acids. Their derivatization with commercially available valine methyl ester affords diastereoisomers easily separable by HPLC using achiral C-18 columns.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82228-4
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以25%的产率得到Boc-Val-OFm
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-fluorenylmethyl esters using 9-fluorenylmethylchloroformate

  摘要：

  9-Fluorenylmethyl esters of amino acids were synthesized by reacting 9-fluorenylmethylchloroformate with N-protected amino acids in the presence of diisopropylethylamine (DIPEA) as base and 4-dimethylaminopyridine (DMAP) as catalyst. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02364-8

文献信息

• DEVELOPMENT OF A SYNTHESIS OF SYRINGOLIN A AND B AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Kaiser Markus

  公开号：US20100022767A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The synthesis of syringolin A and B and derivatives thereof as well as to pharmaceutical compositions containing the syringolin A or B or derivatives thereof and the use of syringolin A and B and derivatives thereof for prophylaxis and treatment of cancer.

  合成Syringolin A和B及其衍生物，以及含有Syringolin A或B或其衍生物的药物组合物的用途，以及Syringolin A和B及其衍生物用于预防和治疗癌症。
• 9-fluorenylmethyl esters as carboxyl protecting group
  作者：Horst Kessler、Rainer Siegmeier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81385-4

  日期：——

  The use of 9-fluorenylmethyl esters for the protection of carboxyl groups is proposed. The advantage of this group is the selective deprotection under mild conditions using secondary amines without racemization.

  提出了使用9-芴基甲基酯来保护羧基。该组的优点是在温和条件下使用仲胺选择性地脱保护而没有消旋作用。