2-(2-Aminoethylamino)-5-pyridin-4-ylpyridine-3-carbonitrile | 108610-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Aminoethylamino)-5-pyridin-4-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 108610-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅
• 分子量: 239.28
• InChiKey: QXSCDYFFJDDLML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Aminoethylamino)-5-pyridin-4-ylpyridine-3-carbonitrile 、 丙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以51%的产率得到N-[2-(5-Cyano-[3,4']bipyridinyl-6-ylamino)-ethyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Hagen; Klauschenz; Rumler, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 5, p. 343 - 345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-cyan-5-(pyrid-4-yl)pyridin 生成 2-(2-Aminoethylamino)-5-pyridin-4-ylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Cyan-pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH

  公开号：EP0200024A2

  公开（公告）日：1986-11-05

  Die Erfindung betrifft neue, in 2-Stellung mit Oxaalkylamino-, Aminoalkylamino- oder Oxaalkyloxy-Gruppen substituierte 3-Cyan-pyridine, die in 5-Stellung Pyridyl- oder Phenylreste enthalten. Die Verbindungen weisen kardiotonische, antiarrhythmische, vasodilatatorische, bronchodilatatorische sowie antiallergische Wirkungen auf.

  本发明涉及在 2 位被氧杂烷基氨基、氨基烷基氨基或氧杂烷氧基取代并在 5 位含有吡啶基或苯基的新 3-氰基吡啶。 这些化合物具有强心、抗心律失常、血管扩张、支气管扩张和抗过敏作用。
• Hagen; Rumler; Klauschenz, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 4, p. 240 - 241
  作者：Hagen、Rumler、Klauschenz、Hagen、Heer、Faust、Mitzner

  DOI：——

  日期：——
• HAGEN, V.;RUMLER, ANDREA;KLAUSCHENZ, E.;HAGEN, ANGELA;HEER, SABINE;FAUST,+, PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 240-241
  作者：HAGEN, V.、RUMLER, ANDREA、KLAUSCHENZ, E.、HAGEN, ANGELA、HEER, SABINE、FAUST,+

  DOI：——

  日期：——
• HAGEN, V.;KLAUSCHENZ, E.;RUMLER, ANDREA;NIEDRICH, H.;HAGEN, ANGELA;HEER, +, PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 343-345
  作者：HAGEN, V.、KLAUSCHENZ, E.、RUMLER, ANDREA、NIEDRICH, H.、HAGEN, ANGELA、HEER, +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：HAGEN V.、 JANSCH H. -J.、 HEIDRICH H. -J.、 POPPE H.、 HEER S.、 HAGEN A.、 JU+

  DOI：——

  日期：——