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1-(5-氯-2-硝基苯基)哌嗪 | 462073-61-6

中文名称
1-(5-氯-2-硝基苯基)哌嗪
中文别名
——
英文名称
1-(5-chloro-2-nitrophenyl)piperazine
英文别名
——
1-(5-氯-2-硝基苯基)哌嗪化学式
CAS
462073-61-6
化学式
C10H12ClN3O2
mdl
MFCD00448349
分子量
241.677
InChiKey
KNBXZNOINBXAQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    [FR] MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DES TROUBLES QUI Y SONT APPARENTÉS
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物,这些化合物在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面具有用处,或者在缺血后再灌注引起的疾病和障碍,以及与之相关的任何下游并发症。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管疾病和障碍的方法,以及由高血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症。
    公开号:
    WO2013070657A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪4-氯-2-氟硝基苯 在 ice 、 乙酸乙酯sodium;chloride;dihydratemagnesium sulfate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)piperazine as a reddish oil的产率得到1-(5-氯-2-硝基苯基)哌嗪
    参考文献:
    名称:
    MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物,这些化合物对于治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫和生殖系统的疾病和障碍以及缺血后再灌注及其相关的任何下游并发症具有用处。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管病变及由升高的血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症的方法。
    公开号:
    US20140309192A1
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DE TROUBLES APPARENTÉS
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2014182673A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention relates to compounds of Formula (la) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that modulate the activity of the Mas receptor, and are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune system, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. These diseases and disorders include, for example, vascular disorders, such as: coronary heart disease, atherosclerosis, ischemia, reperfusion injury, angina pectoris, myocardial infarction, the no-reflow phenomenon, hypertension, transient ischemic attack, ischemic colitis, mesenteric ischemia, acute limb ischemia, and skin discoloration caused by reduced blood flow to the skin; and calcium-signaling disorders such as: arrhythmia, tachycardia, bradycardia, atrial fibrillation, atrial flutter, paroxysmal supraventricular tachycardia, Wolff-Parkinson-White syndrome, ventricular arrhythmia, ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, reperfusion arrhythmia, and reperfusion-induced cardiomyocyte cell death.
    本发明涉及公式(la)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物,这些化合物调节Mas受体的活性,在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面有用,以及由缺血后再灌注引起的任何下游并发症。这些疾病和紊乱包括,例如,血管疾病,如:冠心病、动脉粥样硬化、缺血、再灌注损伤、心绞痛、心肌梗死、无回流现象、高血压、短暂性脑缺血发作、缺血性结肠炎、肠系膜缺血、急性肢体缺血以及由于皮肤血流减少导致的皮肤变色;以及钙信号紊乱,如:心律失常、心动过速、心动过缓、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速、沃尔夫-帕金森-怀特综合征、室性心律失常、室性心动过速、室颤、再灌注心律失常和再灌注诱导的心肌细胞死亡。
  • MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    申请人:ARENA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20140309192A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物,这些化合物对于治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫和生殖系统的疾病和障碍以及缺血后再灌注及其相关的任何下游并发症具有用处。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管病变及由升高的血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症的方法。
  • 若干具有FXR激动活性的化合物
    申请人:中国医学科学院药物研究所
    公开号:CN117384113A
    公开(公告)日:2024-01-12
    本发明属于医药技术领域,涉及一类具有FXR激动活性的化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物为1‑(1‑金刚烷羰基)‑4‑(5‑羟基‑2‑甲基)苯基哌嗪、1‑(1‑金刚烷羰基)‑4‑(5‑氨基‑2‑甲基)苯基哌嗪。本发明还涉及这些化合物的药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的脂肪肝、肝硬化、肝炎、肝脏衰竭、胆汁淤积、胆结石病、胆汁酸紊乱、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、动脉硬化、纤维化相关疾病、血栓、心肌梗塞、中风、1型或2型糖尿病及其临床并发症、过度增殖性疾病、肿瘤性疾病和炎性肠道疾病等相关疾病的药物中的应用。
  • [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DES TROUBLES QUI Y SONT APPARENTÉS
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2013070657A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.
    本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物,这些化合物在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面具有用处,或者在缺血后再灌注引起的疾病和障碍,以及与之相关的任何下游并发症。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管疾病和障碍的方法,以及由高血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症。
  • Structural optimization and biological evaluation of 1-adamantylcarbonyl-4-phenylpiperazine derivatives as FXR agonists for NAFLD
    作者:Tong Qin、Xuefeng Gao、Lei Lei、Wenxuan Zhang、Jing Feng、Xing Wang、Zhufang Shen、Zhenming Liu、Yi Huan、Song Wu、Jie Xia、Liangren Zhang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114903
    日期:2023.1
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