E-7-(2-bromophenyl)hept-4-enyl-aniline | 880477-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: E-7-(2-bromophenyl)hept-4-enyl-aniline
• 英文别名: N-[(E)-7-(2-bromophenyl)hept-4-enyl]aniline
• CAS: 880477-57-6
• 化学式: C₁₉H₂₂BrN
• 分子量: 344.294
• InChiKey: DITAJRKEKWJUMG-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-7-(2-bromophenyl)hept-4-enyl-aniline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-(1SR,2RS)-N-phenyl-2-(indan-1-yl)pyrrolidine 、 (+/-)-(1SR,2SR)-N-phenyl-2-(indan-1-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  分子内 Pd 催化的碳醚化和碳胺化。催化剂结构对反应机理和产物立体化学的影响

  摘要：

  烯烃的分子内 Pd 催化的碳醚化以中等至良好的收率提供 2-indan-1-yltetrahydrofuran 产物，并具有良好至极好的非对映选择性。这些反应的立体化学结果取决于 Pd 催化剂的结构。使用 PCy(3) 或 P[(4-MeO)C(6)H(4)](3) 作为 Pd 的配体导致芳烃和氧原子跨双键的顺式加成，而使用(+/-)-BINAP 或 DPP-苯提供由反加成产生的产物。催化剂引起的立体化学变化可能是由于反应机制的变化。有证据表明，syn-加成产物源自前所未有的跨环烯烃插入的 11 元 Pd(Ar)(OR) 配合物。相比之下，反加成产物似乎来自瓦克型反氧化钯。还描述了对类似 Pd 催化的分子内碳胺化反应的研究，该反应提供了由顺式加成产生的 2-indan-1-ylpyrrolidines。

  DOI：

  10.1021/ja057489m
• 作为产物：
  描述：

  4-Heptenamide, 7-(2-bromophenyl)-N-phenyl-, (4E)- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到E-7-(2-bromophenyl)hept-4-enyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  分子内 Pd 催化的碳醚化和碳胺化。催化剂结构对反应机理和产物立体化学的影响

  摘要：

  烯烃的分子内 Pd 催化的碳醚化以中等至良好的收率提供 2-indan-1-yltetrahydrofuran 产物，并具有良好至极好的非对映选择性。这些反应的立体化学结果取决于 Pd 催化剂的结构。使用 PCy(3) 或 P[(4-MeO)C(6)H(4)](3) 作为 Pd 的配体导致芳烃和氧原子跨双键的顺式加成，而使用(+/-)-BINAP 或 DPP-苯提供由反加成产生的产物。催化剂引起的立体化学变化可能是由于反应机制的变化。有证据表明，syn-加成产物源自前所未有的跨环烯烃插入的 11 元 Pd(Ar)(OR) 配合物。相比之下，反加成产物似乎来自瓦克型反氧化钯。还描述了对类似 Pd 催化的分子内碳胺化反应的研究，该反应提供了由顺式加成产生的 2-indan-1-ylpyrrolidines。

  DOI：

  10.1021/ja057489m