摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

噻吩并[3,4-B]吡嗪,5,7-二-2-噻吩- | 156645-42-0

中文名称
噻吩并[3,4-B]吡嗪,5,7-二-2-噻吩-
中文别名
——
英文名称
5,7-bis(thiophene-2-yl)thieno[3,4-b]pyrazine
英文别名
5,7-di(thiophen-2-yl)thieno[3,4-b]pyrazine;5,7-bis(2-thienyl)thieno[3,4-b]pyrazine;5,7-Di-2-thienylthieno[3,4-b]pyrazine;5,7-dithiophen-2-ylthieno[3,4-b]pyrazine
噻吩并[3,4-B]吡嗪,5,7-二-2-噻吩-化学式
CAS
156645-42-0
化学式
C14H8N2S3
mdl
——
分子量
300.429
InChiKey
FQDGUWXAKHTHRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    噻吩并[3,4-B]吡嗪,5,7-二-2-噻吩- 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到ethylenediaminoterthiophene
    参考文献:
    名称:
    新的氮杂硼烷-噻吩杂并苯乙炔。
    摘要:
    通过二氨基对噻吩与二氯苯基硼烷的反应合成了一类新的杂芳烃,其在22电子芳族核中含有B,N和S元素。通过X射线晶体学和DFT计算研究了它们的结构。紫外-可见吸收/发射光谱显示这些化合物的高刚性和深蓝色荧光。
    DOI:
    10.1039/c0cc01963a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new narrow bandgap polymers based on 5,7-di(2-thienyl)thieno[3,4-b]pyrazine and its derivatives
    摘要:
    从标题单体中合成了带隙为 1.0-1.5 eV 的新型窄带隙聚合物。
    DOI:
    10.1039/c39940001585
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fluorene copolymer, method for preparation and use thereof
    申请人:Zhou Mingjie
    公开号:US08779204B2
    公开(公告)日:2014-07-15
    A fluorene copolymer, method for preparation thereof, and use thereof are provided. Said fluorene copolymer comprises copolymer represented by formula (I), wherein R1-R2, R5-R8 are selected from H or C1-C20 alkyl, R3-R4 are selected from H, C1-C20 alkyl, C1-C20 alkoxyl, phenyl or phenoxyl, x+y=1, x≠0, y≠0; n is an integer of 1 to 200, Ar1 is thiophene unit-containing group. On account of thiophene unit and thienopyrazine unit, the fluorene copolymer has wide spectrum response range and favorable stability.
    提供了一种共聚物及其制备方法和用途。所述共聚物包括由式(I)表示的共聚物,其中R1-R2、R5-R8选择自H或C1-C20烷基,R3-R4选择自H、C1-C20烷基、C1-C20烷基、基或基,x+y=1,x≠0,y≠0;n为1至200的整数,Ar1为含噻吩单元的基团。由于噻吩单元和噻吩吡嗪单元,该共聚物具有宽波谱响应范围和良好的稳定性。
  • PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE AND SOLAR CELL USING THE SAME
    申请人:AKIYAMA Seiji
    公开号:US20120211082A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    There is provides a photoelectric conversion device material which can be used as an electrode buffer material for a solar cell or the like and can improve durability while maintaining the interaction with an electrode and mobility; a photoelectric conversion device using the photoelectric conversion device material; and a solar cell using the photoelectric conversion device. A photoelectric conversion device containing a buffer layer and an active layer, wherein the buffer layer contains a compound represented by the following general formula (I), the active layer contains an n-type semiconductor, and the n-type semiconductor is a compound having a solubility in toluene of 0.5% by weight or more at 25° C. and having an electron mobility of 1.0×10 −6 cm 2 /Vs or more.
    提供了一种光电转换器件材料,可用作太阳能电池或类似器件的电极缓冲材料,可以提高耐久性,同时保持与电极的相互作用和移动性;使用该光电转换器件材料的光电转换器件;以及使用该光电转换器件的太阳能电池。光电转换器件包含缓冲层和活性层,其中缓冲层包含由下列通式(I)表示的化合物,活性层包含n型半导体,且该n型半导体在25℃时在甲苯中的溶解度为0.5%或更高,并具有1.0×10−6cm2/Vs或更高的电子迁移率。
  • Human Serum Albumin–Oligothiophene Bioconjugate: A Phototheranostic Platform for Localized Killing of Cancer Cells by Precise Light Activation
    作者:Andrea Cantelli、Marco Malferrari、Alice Soldà、Giorgia Simonetti、Sonny Forni、Edoardo Toscanella、Edoardo J. Mattioli、Francesco Zerbetto、Alberto Zanelli、Matteo Di Giosia、Mattia Zangoli、Giovanna Barbarella、Stefania Rapino、Francesca Di Maria、Matteo Calvaresi
    DOI:10.1021/jacsau.1c00061
    日期:2021.7.26
    exploitation of oligothiophenes in photodynamic therapy is hindered by their intrinsic hydrophobicity that lowers their biocompatibility and availability in water environments. Here, we developed human serum albumin (HSA)–oligothiophene bioconjugates that afford the use of insoluble oligothiophenes in physiological environments. UV–vis and electrophoresis proved the conjugation of the oligothiophene sensitizers
    噻吩基材料的电子、光学和化还原特性使其在纳米科学和纳米技术中发挥着关键作用。然而,低聚噻吩在光动力疗法中的应用受到其固有疏性的阻碍,降低了其在环境中的生物相容性和可用性。在这里,我们开发了人血清白蛋白(HSA)-低聚噻吩生物缀合物,可在生理环境中使用不溶性低聚噻吩。紫外可见分光光度计和电泳证明了低聚噻吩敏化剂与蛋白质的结合。动态光散射和圆二色性测量证实,该生物结合物是溶性的且具有生物相容性,不具有任何“暗毒性”,并且以生理单体形式保留HSA。相比之下,在超低光剂量照射下,生物结合物有效地产生活性(ROS)并导致癌细胞的完全根除。实时监测 HSA-低聚噻吩生物共轭物的光杀伤活性表明,活细胞在照射后会“爆炸”。光依赖性和剂量依赖性细胞凋亡是生物缀合物辐照激活的细胞死亡的主要机制之一。该生物结合物是一种新型治疗诊断平台,能够在细胞内产生 ROS,并通过寡聚噻吩的荧光提供成像。它也是一个
  • PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND SOLAR CELL USING SAME
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP2463929A1
    公开(公告)日:2012-06-13
    There is provides a photoelectric conversion device material which can be used as an electrode buffer material for a solar cell or the like and can improve durability while maintaining the interaction with an electrode and mobility; a photoelectric conversion device using the photoelectric conversion device material; and a solar cell using the photoelectric conversion device. A photoelectric conversion device containing a buffer layer and an active layer, wherein the buffer layer contains a compound represented by the following general formula (I), the active layer contains an n-type semiconductor, and the n-type semiconductor is a compound having a solubility in toluene of 0.5% by weight or more at 25°C and having an electron mobility of 1.0×10-6 cm2/Vs or more.
    本发明提供了一种光电转换装置材料,该材料可用作太阳能电池等的电极缓冲材料,并能在保持与电极的相互作用和流动性的同时提高耐用性;一种使用该光电转换装置材料的光电转换装置;以及一种使用该光电转换装置的太阳能电池。一种包含缓冲层和活性层的光电转换装置,其中缓冲层包含由以下通式(I)表示的化合物,活性层包含n型半导体,n型半导体是在25℃时在甲苯中的溶解度为0.5%(重量)或更高并且电子迁移率为1.0×10-6 cm2/Vs或更高的化合物。
  • FLUORENE COPOLYMER, METHOD FOR PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Ocean's King Lighting Science&Technology Co., Ltd.
    公开号:EP2562198A1
    公开(公告)日:2013-02-27
    A fluorene copolymer, method for preparation thereof, and use thereof are provided. Said fluorene copolymer comprises copolymer represented by formula (I), wherein R1-R2, R5-R8 are selected from H or C1-C20 alkyl, R3-R4 are selected from H, C1-C20 alkyl, C1-C20 alkoxyl, phenyl or phenoxyl, x+y = 1, x≠0, y≠0; n is an integer of 1 to 200, Ar1 is thiophene unit-containing group. On account of thiophene unit and thienopyrazine unit, the fluorene copolymer has wide spectrum response range and favorable stability.
    本发明提供了一种共聚物、其制备方法及其用途。所述共聚物包括由式(I)表示的共聚物,其中R1-R2、R5-R8选自H或C1-C20烷基,R3-R4选自H、C1-C20烷基、C1-C20烷基、基或基,x+y=1,x≠0,y≠0;n为1至200的整数,Ar1为含噻吩单元的基团。由于噻吩单元和噻吩吡嗪单元的存在,共聚物具有宽光谱响应范围和良好的稳定性。
查看更多

同类化合物

锡烷,1,1'-(3,3'-二烷基[2,2'-二噻吩]-5,5'-二基)双[1,1,1-三甲基- 试剂5,10-Bis((5-octylthiophen-2-yl)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane) 试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 试剂1,1'-[4,8-Bis[5-(dodecylthio)-2-thienyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 聚(3-己基噻吩-2,5-二基)(区域规则) 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 噻吩并[3,4-B]吡嗪,5,7-二-2-噻吩- 噻吩[3,4-B]吡嗪,5,7-双(5-溴-2-噻吩)- 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) IN1538,4,6-双(4-癸基噻吩基)-噻吩并[3,4-C][1,2,5]噻二唑(S) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 6,6,12,12-四(4-己基苯基)-6,12-二氢二噻吩并[2,3-D:2',3'-D']-S-苯并二茚并[1,2-B:5,6-B']二噻吩-2,8-双三甲基锡 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩