(2,4,6-trimethylbenzoyl)bis(p-tolyl)phosphine oxide | 270586-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-trimethylbenzoyl)bis(p-tolyl)phosphine oxide
• 英文别名: (Di-p-tolylphosphoryl)(mesityl)methanone；bis(4-methylphenyl)phosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 270586-78-2
• 化学式: C₂₄H₂₅O₂P
• 分子量: 376.435
• InChiKey: DZHSVSBJDNJICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Di-p-tolylphosphaneyl)(mesityl)methanone 在 双氧水 作用下， 生成 (2,4,6-trimethylbenzoyl)bis(p-tolyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  铟催化还原偶联可有效合成酰基氧化膦和二膦

  摘要：

  铟(0) 到铟(I) 独特的低电离势使其成为有机合成中颇具吸引力的金属。在这里，我们提出了氯膦（R 2 PCl）或二氯膦（RPCl 2）与酰氯（RCOCl）之间的铟催化还原交叉偶联。这种一锅法，使用铟催化，然后进行氧化，以良好的收率生成各种单或双酰基氧化膦。此外，该方案还提供了获取业内广泛使用的光引发剂 Luricin TPO 和 IRGACURE 819 的便捷途径。实验和计算研究表明，磷基自由基物质二聚为二膦，然后通过四元过渡态与酰氯偶联。此外，我们还探索了 R 2 PCl 或 RPCl 2的铟催化还原自偶联，这为形成各种 P-P 键提供了方便的途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05947

文献信息

• Chlorosilane-Catalyzed Coupling of Hydrogen Phosphine Oxides with Acyl Chlorides Generating Acylphosphine Oxides
  作者：Jian-Qiu Zhang、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01384

  日期：2020.6.19

  report a new method for the synthesis of acylphosphine oxides by the direct coupling of hydrogen phosphine oxides and acyl chlorides mediated by chlorosilanes. This new protocol is greener and safer, because it precludes the generation of volatile haloalkanes and the use of oxidants employed in the conventional methods. Moreover, moisture-unstable acylphosphine oxides that are difficult to prepare via the

  我们报告了一种新的合成方法，该方法通过氢膦氧化物和氯硅烷介导的酰氯的直接偶联来合成酰基膦氧化物。该新方案更环保，更安全，因为它避免了挥发性卤代烷烃的产生和常规方法中所用氧化剂的使用。而且，使用这种新方法可以产生难以通过常规方法制备的水分不稳定的酰基膦氧化物。
• 三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦类化合物的连续制备方法
  申请人：维思普新材料（苏州）有限公司

  公开号：CN110283206A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本申请公开了一种三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦(TPO)及其衍生物的连续制备方法。所述制备方法包括：在管道反应器中，以苯甲醛或其衍生物和二苯基氯化膦或其衍生物进行反应，随后不经分离直接进行催化氧化反应，反应液经脱溶、重结晶得到TPO产品。产品TPO的转化率在98％以上，成品含量达99.5％以上。
• ACYLPHOSPHINE OXIDE COMPOUNDS AND PREPARATION METHODS THEREOF
  申请人：Anqing Lighting Optoelectronics Technology Co., Ltd

  公开号：US20220106340A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed are an acylphosphine oxide compound and a preparation method therefor, which belong to the field of initiators. The method comprises: reacting compound B and compound C under the conditions of an organic base and an organic solvent so as to obtain the acylphosphine oxide compound. The chemical structural formula of compound B is as follows: the chemical structural formula of compound C is as follows: and the chemical structural formula of the acyl phosphine oxide compound is as follows: wherein R 1 is hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, methoxy, methylthio, dimethylamino, chloroformyl, phenyl, benzoyl, (4-dimethylamino) phenyl, α-naphthyl, β-naphthyl or (9-ethyl-9H-carbazole)-3-yl, R 2 and R 1 are the same, n is the substitution number of R 1 on the corresponding phenyl ring, and is 1, 2 or 3, and m is the substitution number of R 2 on the corresponding phenyl ring, and is 1, 2 or 3. The preparation method is safe and environmentally friendly, and has a high yield.

  本发明涉及一种酰基膦氧化物化合物及其制备方法，属于引发剂领域。该方法包括：在有机碱和有机溶剂的条件下，使化合物B和化合物C反应，从而获得酰基膦氧化物化合物。化合物B的化学结构式如下：化合物C的化学结构式如下：酰基膦氧化物化合物的化学结构式如下：其中，R1为氢、C1-C6烷基、甲氧基、甲基硫醚、二甲基氨基、氯甲酰、苯基、苯甲酰、(4-二甲氨基)苯基、α-萘基、β-萘基或(9-乙基-9H-咔唑)-3-基，R2和R1相同，n为R1在相应苯环上的取代数，为1、2或3，m为R2在相应苯环上的取代数，为1、2或3。该制备方法安全、环保且产率高。
• Process for the preparation of acylphosphines, acyl oxides and acyl sulfides
  申请人：Leppard George David

  公开号：US20060128959A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  A description is given of processes for the preparation of mono- and bisacylphosphines and of mono- and bisacylphosphine oxides and mono- and bisacylphosphine sulfides, which comprises first reacting organic P-monohalogenophosphines or P,P-dihalogenophosphines, or mixtures thereof, with an alkali metal or magnesium in combination with lithium, where appropriate in the presence of a catalyst, and then carrying out the reaction with add halides and, in the case of the process for the preparation of oxides, carrying out an oxidation step and, in the case of the preparation of sulfides, reacting the phosphines so obtained with sulfur. It is characteristic, inter alia, that the processes are carried out without isolation of the intermediates.

  本文介绍了制备单酰基和双酰基膦以及单酰基和双酰基膦氧化物和单酰基和双酰基膦硫化物的过程，其中首先将有机P-单卤代膦或P，P-二卤代膦或它们的混合物与碱金属或镁反应，必要时在催化剂的存在下，并随后进行加卤化物的反应，在制备氧化物的过程中进行氧化步骤，在制备硫化物的过程中，将所得的膦与硫反应。其中特点之一是，这些过程在不分离中间体的情况下进行。
• POLYMER FUNCTIONAL FILM AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2979748A1

  公开（公告）日：2016-02-03

  The present invention provides a polymer functional film obtained by polymerizing and curing a composition including (A) a styrene-based monomer represented by Formula (HSM); (B) a crosslinking agent represented by Formula (CL); and (C) a polymerization initiator represented by Formula (PI-1) or (PI-2), and a method for producing the same: in which R1 represents a halogen atom or -N+(R2)(R3)(R4)(X1-); n1 represents an integer from 1 to 10; here, R2 to R4 each independently represent a particular substituent; X1- represents an organic or inorganic anion; L1 represents an alkylene group or an alkenylene group; Ra, Rb, Rc and Rd each independently represent a particular substituent; n2 and n4 each independently represent an integer from 1 to 10; X2- and X3- each independently represent an organic or inorganic anion; and R5 to R10 each represent a hydrogen atom or a particular substituent.

  本发明提供了一种通过聚合和固化一种组合物而获得的聚合物功能膜，该组合物包括 (A) 由式（HSM）表示的苯乙烯基单体；(B) 由式（CL）表示的交联剂；和 (C) 由式（PI-1）或（PI-2）表示的聚合引发剂，以及生产该聚合物功能膜的方法： 其中 R1 代表卤素原子或-N+(R2)(R3)(R4)(X1-)；n1 代表 1 至 10 的整数；此处，R2 至 R4 各自独立地代表一个特定的取代基；X1- 代表有机或无机阴离子； L1 代表亚烷基或烯基；Ra、Rb、Rc 和 Rd 各自独立地代表特定取代基；n2 和 n4 各自独立地代表 1 至 10 的整数；X2- 和 X3-各自独立地代表有机或无机阴离子；以及 R5 至 R10 各自代表氢原子或特定取代基。