1-Chloro-4-[(4-chlorophenyl)-ethylphosphoryl]benzene | 66773-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-[(4-chlorophenyl)-ethylphosphoryl]benzene
• CAS: 66773-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂OP
• 分子量: 299.136
• InChiKey: OOLRUJFPFBZBCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 双(4-氯苯基)氧化膦 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-Chloro-4-[(4-chlorophenyl)-ethylphosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis and Some Synthetic Applications of Substituted Phosphide and Phosphinite Anions

  摘要：

  基于二甲基亚砜和水中的膦和亚膦酸与水的酸度关系数据，报道了一种简单的方法，通过浓碱水溶液作用于二甲基亚砜或其他偶极非质子溶剂中的伯膦、仲膦及亚膦酸，生成膦化物和亚膦酸根阴离子。通过烷基化反应，这些阴离子可转化为仲膦、叔膦、多膦、功能化取代膦及其类似取代的膦氧化物。在含有浓碱和四丁基碘化铵作为相转移催化剂的两相体系中，亚膦酸已在多种溶剂中进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31510

文献信息

• Tsvetkov, E. N.; Bondarenko, N. A.; Malakhova, I. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 8 - 22
  作者：Tsvetkov, E. N.、Bondarenko, N. A.、Malakhova, I. G.、Kabachnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• TSVETKOV, E. N.;BONDARENKO, N. A.;MALAKHOVA, I. G.;KABACHNIK, M. I., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 198-208
  作者：TSVETKOV, E. N.、BONDARENKO, N. A.、MALAKHOVA, I. G.、KABACHNIK, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• TSVETKOV, E. N.;BONDARENKO, N. A.;MALAXOVA, I. G.;KABACHNIK, M. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 1, 11-26
  作者：TSVETKOV, E. N.、BONDARENKO, N. A.、MALAXOVA, I. G.、KABACHNIK, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• TSVETKOV E. N.; BONDARENKO N. A.; MALAXOVA I. G.; KABACHNIK M. I., XIMIYA I PRIMENENIE FOSFORORGAN. SOED. TR. 7 BCEC. KONF. PO XIMII FOSFORO+
  作者：TSVETKOV E. N.、 BONDARENKO N. A.、 MALAXOVA I. G.、 KABACHNIK M. I.

  DOI：——

  日期：——
• US3989824A
  申请人：——

  公开号：US3989824A

  公开（公告）日：1976-11-02