8-methoxy-3-(2-(3-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-2-oxoethyl)chroman-4-one | 1350520-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 8-methoxy-3-(2-(3-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-2-oxoethyl)chroman-4-one
• CAS: 1350520-72-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₆
• 分子量: 380.397
• InChiKey: ZJQUVKXNTLBZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-(2-丙炔-1-基氧基)苯甲醛 在 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7-methoxy-2-(2-(3-methoxy-2-(prop-2-ynyloxy)phenyl)-2-oxoethyl)-2-methylbenzofuran-3(2H)-one 、 8-methoxy-3-(2-(3-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-2-oxoethyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  通用的N杂环卡宾与碱催化的多级联反应合成功能化苯并呋喃-3-（2 H）-ones

  摘要：

  功能化的2，2-二取代的苯并呋喃-3-（2 H）-是在NHC和碱催化的一锅级联反应中，由简单的醛结构单元合成的，产率中等至优异。这种模块化的方法包括NHC催化的加氢酰化/ Stetter反应序列，然后由强碱促进的Michael逆向，1,3-H移位和Ox-Michael级联重排。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.078