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4-(bromomethyl)-3,5-dichlorobenzoic acid
4-(bromomethyl)-3,5-dichlorobenzoic acid | 153203-78-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(bromomethyl)-3,5-dichlorobenzoic acid
英文别名
4-Bromomethyl-3,5-dichlorobenzoic acid
CAS
153203-78-2
化学式
C
8
H
5
BrCl
2
O
2
mdl
——
分子量
283.937
InChiKey
UUFTXLHLBQQFQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
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13
可旋转键数:
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1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-二氯-4-甲基苯甲酸
3,5-dichloro-4-methylbenzoic acid
39652-34-1
C
8
H
6
Cl
2
O
2
205.04
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-二氯-4-甲酰基苯甲酸
3,5-dichloro-4-formylbenzoic acid
153203-80-6
C
8
H
4
Cl
2
O
3
219.024
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(bromomethyl)-3,5-dichlorobenzoic acid
在
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
3,5-二氯-4-甲酰基苯甲酸
参考文献:
名称:
一种抗血小板减少症新药Lusut rombopag中间 体的制备方法
摘要:
本发明公开了一种抗血小板减少症新药Lusutrombopag中间体的制备方法,对中间体I的制备,本发明采用了比较有效的方法避免每一步柱层析,此外在关环一步,用溴代物代替氯代物,使得环合收率定量,非常易于操作。此外,选择分步引入第二个羰基和溴,使得两步的收率达到80%以上且稳定易重复。相较与原研文献最后两步25‑30%的收率而言,有了非常大的提高,且操作简便,易于重复。对中间体II而言,本发明采用两条行之有效的策略以非常高的收率(70‑80%)和极短的路线实现中间体II的合成。
公开号:
CN106565625B
作为产物:
描述:
3,5-二氯-4-甲基苯甲酸
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 以90.9%的产率得到4-(bromomethyl)-3,5-dichlorobenzoic acid
参考文献:
名称:
[EN] THYROMIMETICS
[FR] THYROMIMÉTIQUES
摘要:
本文提供的化合物作为甲状腺类似物起作用,并可用于治疗诸如神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的制备方法。
公开号:
WO2021257851A1
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文献信息
N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
申请人:
Rohm and Haas Company
公开号:
US05254584A1
公开(公告)日:
1993-10-19
Certain N-acetonylbenzamides exhibit low phytotoxicity and are useful for control of a wide range of fungi, including phytopathogenic fungi of the classes Oomycetes, Ascomycetes, Deuteromycetes and Basidiomycetes.
某些N-
乙酰苯
甲酰胺具有低植物毒性,并且对包括卵菌、子囊菌、无性菌和担子菌等多种真菌的控制有用。
N-Acetonylbenzamides and their use as fungicides
申请人:
ROHM AND HAAS COMPANY
公开号:
EP0604019B1
公开(公告)日:
1996-05-08
US5254584A
申请人:
——
公开号:
US5254584A
公开(公告)日:
1993-10-19
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