N,N'-dibenzylnaphthalene-1,5-diamine | 477960-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-dibenzylnaphthalene-1,5-diamine
• 英文别名: N,N'-dibenzyl-naphthalene-1,5-diyldiamine；N,N'-Dibenzyl-naphthalin-1,5-diyldiamin；1-N,5-N-dibenzylnaphthalene-1,5-diamine
• CAS: 477960-50-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂
• 分子量: 338.452
• InChiKey: OZPOTUPUEZNJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzylnaphthalene-1,5-diamine 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过X射线晶体学和NMR合成新的刚性杆寡聚结构域并进行结构表征。

  摘要：

  单体N，N'-二苄基苯-1,4-二胺（1），N，N'-二苄基萘-1,5-二胺（2）和N，N'-二苄基蒽-1,9-二胺（3）在碱的存在下与光气反应生成相应的N，N'-二苄基-1,4-双（氯羰基氨基）苯（4），N，N'-二苄基-1,5-双（氯羰基氨基）萘（5）和N，N’-二苄基-9，10-双（氯羰基氨基）蒽（6）。这些单体用于逐步形成三聚体和1,4-二脲基苯（（Phe）K（3）和（Phe）K（9））或1,5-双脲基萘（（Nap）K（3）和（Nap）K（9））。（Phe）K（9）形成过程中的副产物是环状六聚体（Phe）K（6）。NMR给出了溶液中结构的证据，同时获得了5、6，（Nap）K（3）和环状（Phe）K（6）的X射线晶体学信息。

  DOI：

  10.1021/jo025980f
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘二胺 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-dibenzylnaphthalene-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过X射线晶体学和NMR合成新的刚性杆寡聚结构域并进行结构表征。

  摘要：

  单体N，N'-二苄基苯-1,4-二胺（1），N，N'-二苄基萘-1,5-二胺（2）和N，N'-二苄基蒽-1,9-二胺（3）在碱的存在下与光气反应生成相应的N，N'-二苄基-1,4-双（氯羰基氨基）苯（4），N，N'-二苄基-1,5-双（氯羰基氨基）萘（5）和N，N’-二苄基-9，10-双（氯羰基氨基）蒽（6）。这些单体用于逐步形成三聚体和1,4-二脲基苯（（Phe）K（3）和（Phe）K（9））或1,5-双脲基萘（（Nap）K（3）和（Nap）K（9））。（Phe）K（9）形成过程中的副产物是环状六聚体（Phe）K（6）。NMR给出了溶液中结构的证据，同时获得了5、6，（Nap）K（3）和环状（Phe）K（6）的X射线晶体学信息。

  DOI：

  10.1021/jo025980f

文献信息

• Reduction and Benzylation by Means of Benzyl Alcohol. II. N-Benzylation. The Preparation of Secondary Aromatic Benzylamines
  作者：Yaër Sprinzak

  DOI：10.1021/ja01594a064

  日期：1956.7
• Synthesis and Structural Characterization of New Stiff Rod Oligomeric Domains by X-ray Crystallography and NMR
  作者：Frederik C. Krebs、Mikkel Jørgensen

  DOI：10.1021/jo025980f

  日期：2002.10.1

  4-diureidobenzenes ((Phe)K(3) and (Phe)K(9)) or 1,5-diureidonaphthalenes ((Nap)K(3) and (Nap)K(9)). A byproduct in the formation of (Phe)K(9) was a cyclic hexamer (Phe)K(6). NMR gave evidence of the structure in solution while X-ray crystallographic information was obtained for 5, 6, (Nap)K(3), and the cyclic (Phe)K(6).

  单体N，N'-二苄基苯-1,4-二胺（1），N，N'-二苄基萘-1,5-二胺（2）和N，N'-二苄基蒽-1,9-二胺（3）在碱的存在下与光气反应生成相应的N，N'-二苄基-1,4-双（氯羰基氨基）苯（4），N，N'-二苄基-1,5-双（氯羰基氨基）萘（5）和N，N’-二苄基-9，10-双（氯羰基氨基）蒽（6）。这些单体用于逐步形成三聚体和1,4-二脲基苯（（Phe）K（3）和（Phe）K（9））或1,5-双脲基萘（（Nap）K（3）和（Nap）K（9））。（Phe）K（9）形成过程中的副产物是环状六聚体（Phe）K（6）。NMR给出了溶液中结构的证据，同时获得了5、6，（Nap）K（3）和环状（Phe）K（6）的X射线晶体学信息。